Effects of Diet and Medication in Patients With Cerebrotendinous Xanthomatosis (CTX)
chenodeoxycholic acid
+ lovastatin
Errores innatos del metabolismo de lípidos+5
+ Enfermedades metabólicas
+ Enfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y Neonatales
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de enero de 1996
Fecha en la que se inscribió al primer participante.PROTOCOL OUTLINE: Following a 2-week baseline assessment, patients participate in a feeding study for up to 3 weeks. The diet is free of cholesterol and cholestanol. For the next 4 weeks, patients return to their typical diet and are medicated with daily lovastatin and chenodeoxycholic acid. The feeding study is repeated for an additional 3 weeks, with the patient taking either lovastatin or chenodeoxycholic acid.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 5 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
PROTOCOL ENTRY CRITERIA: Cerebrotendinous xanthomatosis
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Oregon Health and Science University
Portland, United StatesAbrir Oregon Health and Science University en Google Maps