Suspendido

Study of Depression, Peptides, and Steroids in Cushing's Syndrome

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades de las Glándulas Suprarrenales+3

+ Hiperfunción Adrenocortical

+ Procesos Patológicos

De 20 a 60 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: julio de 1994
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Contacto del EstudioMonica N. Starkman
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 1994

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

PROTOCOL OUTLINE: All patients receive a psychiatric evaluation at baseline, as well as assessments of plasma adrenocorticotropin, beta lipotropin, beta endorphin, and cortisol, and urinary cortisol. Peptide and steroid assays are performed, alone and in response to corticotropin-releasing hormone, metyrapone, and dexamethasone. Patients are given sleep electroencephalograms at baseline and 1 year following treatment. A weight maintenance diet is prescribed for all patients.

NCT00004334
Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Contacto del EstudioMonica N. Starkman
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 8 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 20 a 60 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades de las Glándulas SuprarrenalesHiperfunción AdrenocorticalProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasSíndrome de CushingEnfermedades del Sistema Endocrino

Criterios

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: Patients aged 20 to 60 with spontaneous active Cushing's syndrome At least 2 weeks since medication with psychoactive effects or influence on cortisol metabolism by hepatic hydroxylating enzyme induction Antihypertensives allowed for severe hypertension No barbiturates No phenytoin

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

University of Michigan Health Systems

Ann Arbor, United StatesAbrir University of Michigan Health Systems en Google Maps
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