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Phase II Study of Bone Marrow Transplantation Using Related Donors in Patients With Aplastic Anemia

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

anti-thymocyte globulin

+ cyclophosphamide

+ cyclosporine

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de insuficiencia de médula ósea+5

+ Anemia

+ Enfermedades de la Médula Ósea

Hasta 55 Años
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 1995
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 1995

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

PROTOCOL OUTLINE: Patients with HLA-identical donors receive cyclophosphamide/mesna, antithymocyte globulin (ATG), and methylprednisolone (MePRDL), followed by allogeneic marrow transplantation. Patients with HLA-nonidentical (5/6 or 4/6) donors and those with a systemic reaction to ATG receive the same dosage of myeloablative chemotherapy and rescue. In addition, these patients are treated with total-body irradiation, total-lymphoid irradiation, and methotrexate. All patients received MePRDL and cyclosporine for graft-versus-host prophylaxis.

NCT00004323
Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 10 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Hasta 55 Años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de insuficiencia de médula óseaAnemiaEnfermedades de la Médula ÓseaEnfermedades hemáticas y linfáticasProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasAnemia AplásicaEnfermedades Hematológicas

Criterios

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Severe aplastic anemia with 2 of the following criteria: Polymorphonuclear neutrophils no more than 0.5 x 10 to the ninth/L Platelets no more than 20 x 10 to the ninth/L Reticulocytes no more than 30 x 10 to the ninth/L Hypocellular bone marrow Related donor aged 6 weeks or more, matching at least 4 of 6 HLA A, B, and DRI loci, as follows: HLA-identical family member for patients aged less than 40 years HLA-nonidentical family member for patients aged less than 55 years failing antithymocyte globulin or other immunosuppressive therapy The following eligible for transplantation as initial therapy: Patients aged less than 40 years with HLA-matched donor Patients aged 40-45 years with HLA-identical donor No neoplastic or preneoplastic evolution --Patient Characteristics-- Age: Under 40 (55 if ATG failure) Hepatic: No severe liver dysfunction Renal: No severe renal dysfunction Cardiovascular: No severe cardiac dysfunction Other: No other organ dysfunction that would compromise survival after transplant No HIV infection

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Center for Health Sciences

Los Angeles, United StatesAbrir Center for Health Sciences en Google Maps
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