Completado

Acetato de Leuprolida y Espironolactona para la Resistencia a la Insulina en Mujeres con Hiperandrogenismo

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

leuprolide acetate

+ spironolactone

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+15

+ Enfermedades Genitales

+ Enfermedades Anexiales

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 1989
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 1989

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

PROTOCOL OUTLINE: Participants are treated with subcutaneous leuprolide acetate followed by oral spironolactone. Each treatment is administered daily for 6 weeks, with a 6-week washout between drugs. Patients and controls are alternately assigned to begin treatment with leuprolide acetate or spironolactone.

NCT00004311
Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades AnexialesQuistesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades Genitales FemeninasTrastornos GonadalesMelanosisNeoplasiasQuistes OváricosEnfermedades del OvarioProcesos PatológicosTrastornos de PigmentaciónCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasAcantosis NigricansEnfermedades del Sistema EndocrinoSíndrome de Ovario PoliquísticoEnfermedades de la Piel

Criterios

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Polycystic ovarian disease Oligomenorrhea or amenorrhea Hirsutism Hyperandrogenism Hyperandrogenism insulin resistance acanthosis nigricans syndrome Hyperandrogenism Oligomenorrhea or amenorrhea Insulin resistance Acanthosis nigricans Hematocrit at least 30% Women with normal menstrual cycles not using oral contraception entered as controls

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio