Suspendido

Estudio de la Metabolización de Glutamina a Urea en Trastornos del Ciclo de la Urea - Parte B (Cerrada): Terapia Génica Mediada por Vector de Adenovirus para la Deficiencia de Ornitina Transcarbamilasa

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Protein and calorie controlled diet

+ Ornithine transcarbamylase vector

ConductualGenética
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Cerebro+8

+ Enfermedades Cerebrales Metabólicas

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

De 6 meses a 64 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Contacto del EstudioSusan Carter
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

PROTOCOL OUTLINE: This protocol involves 2 clinical studies. Part A is a metabolic study of glutamine conversion to urea at different levels of protein intake, while on and off medications. Part B is a dose escalation study of a first-generation adenoviral vector with an E1 deletion and an E3 deletion substitution (d1309) expressing ornithine transcarbamylase (OTC). In Part A, diet is controlled for protein and calories. Intravenous glutamine and urea are administered. Controls are given intravenous arginine, phenylacetate, and benzoate. In Part B, groups of 3 patients are given a single low, intermediate, or high dose of intravenous OTC vector. Allopurinol is administered every 12 hours for 12 days. As of 12/10/1999, Part B of the study is closed.

NCT00004307
Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Contacto del EstudioSusan Carter
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 66 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 6 meses a 64 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del CerebroEnfermedades Cerebrales MetabólicasEnfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades metabólicasEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades Nutricionales y MetabólicasProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasErrores innatos del metabolismo de los aminoácidosErrores innatos del metabolismo

Criterios

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: Part A. Patients at least 6 months old with ornithine transcarbamylase deficiency (OTC), i.e.: Hemizygous OTC or homozygous autosomal recessive disorder with evidence of complete enzyme deficiency Hemizygous OTC male with late presentation and presumed evidence for residual enzyme activity OTC heterozygotes (molecular diagnosis) with severely symptomatic to asymptomatic disease Obligate heterozygotes for autosomal recessive disorder (parent or genotyped sibling) Normal adult volunteers and genotyped siblings entered as controls Part B. Metabolically stable heterozygous OTC females aged 18 to under 65 Orotic acid level at least 5 times normal on allopurinol Symptoms ranging from severe to asymptomatic acceptable No prior hospitalization for hyperammonemia Exclusion criteria (Parts A and B): Acute or chronic intercurrent illness Pregnancy Acute hyperammonemia

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Baylor College of Medicine

Houston, United StatesAbrir Baylor College of Medicine en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio