Completado

Phase II Pilot Study of Olsalazine for Ankylosing Spondylitis

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

olsalazine

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Espondiloartritis axial+9

+ Anquilosis

+ Artritis

De 18 a 65 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 1996
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 1996

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

PROTOCOL OUTLINE: Patients are treated with daily olsalazine. The dose is increased each week until the protocol dose is reached. Supplemental acetaminophen is allowed; nonsteroidal anti-inflammatory drugs continue unchanged. Concurrent sulfasalazine is prohibited.

Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 4 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Espondiloartritis axialAnquilosisArtritisEnfermedades de los HuesosEnfermedades de las ArticulacionesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesProcesos PatológicosEnfermedades de la columna vertebralEspondilitisCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEspondilitis Anquilosante

Criterios

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Meets modified New York diagnostic criteria Active disease, i.e., morning stiffness for more than 30 minutes Failed or experienced nonlife-threatening reaction to prior sulfasalazine No significant hematologic, hepatic, or renal disease

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio