Completado

SIOP Study of Combined Modality Treatment in Childhood Ependymoma

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

cyclophosphamide

+ etoposide

+ vincristine sulfate

MedicamentoProcedimientoRadiación
Quiénes están siendo reclutados

Neoplasias+1

+ Neoplasias por Sitio

+ Enfermedades del sistema nervioso

De 3 a 20 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSociete Internationale d'Oncologie Pediatrique
Última actualización: 26 de agosto de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Determine the event free and overall survival of children with incompletely resected localized ependymoma when treated with adjuvant cyclophosphamide, etoposide, and vincristine followed by radiotherapy. Determine the response rate in these patients to this regimen. OUTLINE: This is a multicenter study. Patients undergo surgery to remove as much of tumor as possible. Patients with residual disease proceed to chemotherapy, while those with no residual disease proceed directly to radiotherapy. Chemotherapy begins within 3 weeks of surgery and consists of vincristine IV on days 1, 8, and 15, cyclophosphamide IV over 3 hours on day 1, and etoposide IV over 4 hours on days 1-3. Treatment repeats every 4 weeks for up to 4 courses. Patients who progress after 2 courses proceed to radiotherapy. If residual disease is still present at completion of chemotherapy, second look surgery is recommended. Patients undergo radiotherapy daily for 6 weeks beginning after complete resection within 4 weeks of surgery, within 3 weeks of completion of chemotherapy, or within 4 weeks of second look surgery. Patients are followed at 6 weeks after radiotherapy, every 2 months for 1 year, every 4 months for 2 years, every 6 months for 2 years, and then annually for 5 years. PROJECTED ACCRUAL: A total of 65 patients will be accrued for this study within 2-3 years.

NCT00004224
Patrocinador PrincipalSociete Internationale d'Oncologie Pediatrique
Última actualización: 26 de agosto de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 65 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 3 a 20 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

NeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades del sistema nerviosoNeoplasmas del Sistema Nervioso

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven nonmetastatic intracranial ependymoma Cellular Papillary Clear cell Mixed cell Anaplastic No myxopapillary ependymoma, subependymoma, or ependymoblastoma PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 3 to 20 Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: No hematologic disease that would preclude study participation Hepatic: Not specified Renal: No renal disease that would preclude study participation Other: No concurrent unrelated disease that would preclude study participation PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: No prior chemotherapy Endocrine therapy: Prior steroids allowed Radiotherapy: No prior radiotherapy Surgery: Not specified

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 7 ubicaciones

Fundacion para la Lucha contra las Enfermedades Neurologicas de la Infancia

Buenos Aires, ArgentinaAbrir Fundacion para la Lucha contra las Enfermedades Neurologicas de la Infancia en Google Maps

Hospital for Sick Children

Toronto, Canada

Fondazione Istituto Nazionale dei Tumori

Milan, Italy

Erasmus MC - Sophia Children's Hospital

Rotterdam, Netherlands
Completado7 Centros de Estudio