SIOP Study of Combined Modality Treatment in Childhood Ependymoma
cyclophosphamide
+ etoposide
+ vincristine sulfate
Neoplasias+1
+ Neoplasias por Sitio
+ Enfermedades del sistema nervioso
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de enero de 1999
Fecha en la que se inscribió al primer participante.OBJECTIVES: Determine the event free and overall survival of children with incompletely resected localized ependymoma when treated with adjuvant cyclophosphamide, etoposide, and vincristine followed by radiotherapy. Determine the response rate in these patients to this regimen. OUTLINE: This is a multicenter study. Patients undergo surgery to remove as much of tumor as possible. Patients with residual disease proceed to chemotherapy, while those with no residual disease proceed directly to radiotherapy. Chemotherapy begins within 3 weeks of surgery and consists of vincristine IV on days 1, 8, and 15, cyclophosphamide IV over 3 hours on day 1, and etoposide IV over 4 hours on days 1-3. Treatment repeats every 4 weeks for up to 4 courses. Patients who progress after 2 courses proceed to radiotherapy. If residual disease is still present at completion of chemotherapy, second look surgery is recommended. Patients undergo radiotherapy daily for 6 weeks beginning after complete resection within 4 weeks of surgery, within 3 weeks of completion of chemotherapy, or within 4 weeks of second look surgery. Patients are followed at 6 weeks after radiotherapy, every 2 months for 1 year, every 4 months for 2 years, every 6 months for 2 years, and then annually for 5 years. PROJECTED ACCRUAL: A total of 65 patients will be accrued for this study within 2-3 years.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 65 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 3 a 20 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven nonmetastatic intracranial ependymoma Cellular Papillary Clear cell Mixed cell Anaplastic No myxopapillary ependymoma, subependymoma, or ependymoblastoma PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 3 to 20 Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: No hematologic disease that would preclude study participation Hepatic: Not specified Renal: No renal disease that would preclude study participation Other: No concurrent unrelated disease that would preclude study participation PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: No prior chemotherapy Endocrine therapy: Prior steroids allowed Radiotherapy: No prior radiotherapy Surgery: Not specified
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 7 ubicaciones
Fundacion para la Lucha contra las Enfermedades Neurologicas de la Infancia
Buenos Aires, ArgentinaAbrir Fundacion para la Lucha contra las Enfermedades Neurologicas de la Infancia en Google MapsHospital for Sick Children
Toronto, CanadaFondazione Istituto Nazionale dei Tumori
Milan, ItalyErasmus MC - Sophia Children's Hospital
Rotterdam, Netherlands