Completado

A Phase II Evaluation of Ethyol as an Esophageal Mucosal Protectant in the Treatment of Limited Disease Small Cell Lung Cancer With Chemotherapy and Twice-Daily Radiation

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

amifostine trihydrate

+ cisplatin

+ etoposide

MedicamentoRadiación
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del pulmón+6

+ Neoplasias

+ Neoplasias por Sitio

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 1998
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalWashington University School of Medicine
Última actualización: 16 de mayo de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 1998

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Determine the incidence and duration of moderate and severe acute esophagitis in patients with limited stage small cell lung cancer treated with amifostine chemoprotection plus chemotherapy and radiotherapy. II. Determine the tumor response to this regimen in these patients. OUTLINE: Course 1: Patients receive amifostine IV over 5 minutes daily, followed by radiotherapy twice daily Monday through Friday for 3 weeks. Patients receive cisplatin IV over 30-60 minutes on day 1, and etoposide IV over 1 hour on days 1, 2, and 3. Courses 2-4: Patients receive amifostine over 15 minutes on day 1, followed by cisplatin IV over 30-60 minutes and etoposide IV over 1 hour every 3 weeks. Patients are followed at 1 month, then every 3 months until death. PROJECTED ACCRUAL: Approximately 33 patients will be accrued for this study within 1-2 years.

NCT00004176
Patrocinador PrincipalWashington University School of Medicine
Última actualización: 16 de mayo de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 34 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del pulmónNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades del Tracto RespiratorioNeoplasias del tracto respiratorioNeoplasias torácicasHeridas y LesionesNeoplasmas PulmonaresLesiones por radiación

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed limited stage small cell lung cancer confined to one hemithorax Measurable disease No pleural effusion(s) PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Karnofsky 60-100% Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Neutrophil count at least 1,500/mm3 Platelet count at least 75,000/mm3 Hepatic: Bilirubin no greater than 2.0 mg/dL SGOT and alkaline phosphatase no greater than 2 times upper limit of normal Renal: Creatinine no greater than 1.5 mg/dL OR Creatinine clearance at least 60 mL/min Calcium normal (8.9-10.3 mg/dL) Cardiovascular: No history of congestive heart failure or myocardial infarction within the past 6 months No uncontrolled or unexplained rhythm disturbance or symptoms of unstable ischemic heart disease Other: Not pregnant Fertile patients must use effective contraception No prior or concurrent malignancy within the past 5 years, except: Basal or squamous cell skin cancer Carcinoma in situ of the cervix No concurrent infection No significant uncontrolled hyponatremia No other significant concurrent medical or psychiatric illness which would preclude compliance No antecedent hearing loss Afebrile for at least 3 days unless fever due to tumor or obstructive pneumonia PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No prior biologic therapy Chemotherapy: No prior chemotherapy Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: No prior radiotherapy Surgery: Not specified Other: No drugs that could potentiate nephrotoxicity of cisplatin (e.g., aminoglycosides or lithium)

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 4 ubicaciones

Rocky Mountain Cancer Center

Denver, United StatesAbrir Rocky Mountain Cancer Center en Google Maps

Washington University Barnard Cancer Center

St Louis, United States

Lineberger Comprehensive Cancer Center, UNC

Chapel Hill, United States

University of Pittsburgh Cancer Institute

Pittsburgh, United States
Completado4 Centros de Estudio