Phase II Clinical and Pharmacologic Study of Radiation Therapy and CAI (Carboxy-Amido Triazole) in Adults With Newly Diagnosed Glioblastoma Multiforme
radiation therapy
+ carboxyamidotriazole
+ pharmacological study
Astrocitoma+5
+ Glioma
+ Neoplasias
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de marzo de 2000
Fecha en la que se inscribió al primer participante.PRIMARY OBJECTIVES: I. To evaluate overall survival rate in patients administered CAI (carboxyamidotriazole) and radiation therapy to adults with newly diagnosed glioblastoma multiforme. II. To determine the toxicity of CAI when combined with cranial irradiation. III. To estimate correlations between pharmacokinetic parameters, including steady state CAI concentration, with toxicity and/or drug activity in this patient population. IV. To estimate duration of disease free progression with this treatment regime. OUTLINE: This is a multicenter study. Patients receive induction therapy consisting of radiotherapy once daily 5 days a week plus oral carboxyamidotriazole once daily for 6 weeks followed by carboxyamidotriazole alone daily for 4 weeks. Patients continue on oral carboxyamidotriazole once daily as maintenance therapy in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients are followed monthly for survival. PROJECTED ACCRUAL: A total of 54 patients will be accrued for this study over 1.5 years.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 55 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 8 ubicaciones
University of Alabama Birmingham
Birmingham, United StatesAbrir University of Alabama Birmingham en Google MapsMoffitt Cancer Center
Tampa, United StatesEmory University/Winship Cancer Institute
Atlanta, United StatesJohns Hopkins University
Baltimore, United States