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Phase II Clinical and Pharmacologic Study of Radiation Therapy and CAI (Carboxy-Amido Triazole) in Adults With Newly Diagnosed Glioblastoma Multiforme

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

radiation therapy

+ carboxyamidotriazole

+ pharmacological study

RadiaciónMedicamentoOtro
Quiénes están siendo reclutados

Astrocitoma+5

+ Glioma

+ Neoplasias

A partir de 18 años
+19 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2000
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 8 de mayo de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2000

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

PRIMARY OBJECTIVES: I. To evaluate overall survival rate in patients administered CAI (carboxyamidotriazole) and radiation therapy to adults with newly diagnosed glioblastoma multiforme. II. To determine the toxicity of CAI when combined with cranial irradiation. III. To estimate correlations between pharmacokinetic parameters, including steady state CAI concentration, with toxicity and/or drug activity in this patient population. IV. To estimate duration of disease free progression with this treatment regime. OUTLINE: This is a multicenter study. Patients receive induction therapy consisting of radiotherapy once daily 5 days a week plus oral carboxyamidotriazole once daily for 6 weeks followed by carboxyamidotriazole alone daily for 4 weeks. Patients continue on oral carboxyamidotriazole once daily as maintenance therapy in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients are followed monthly for survival. PROJECTED ACCRUAL: A total of 54 patients will be accrued for this study over 1.5 years.

NCT00004146
Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 8 de mayo de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 55 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

AstrocitomaGliomaNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias de Células Germinales y EmbrionariasNeoplasias glandulares y epitelialesNeoplasias del Tejido NerviosoGlioblastoma

Criterios

16 criterios de inclusión requeridos para participar
Recuento absoluto de neutrófilos >= 1500/mm^3

Creatinine = < 1.7mg/dL

Esperanza de vida estimada mayor a 2 meses

Hemoglobin concentration >= 9.0 g/dl

Mostrar Más Criterios

3 criterios de exclusión impiden participar
Los pacientes deben ser capaces de cumplir con el cuidado médico prescrito

Prior therapy for the brain tumor (except surgery)

Prior treatment with antineoplastic agents, including CAI

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients receive induction therapy consisting of radiotherapy once daily 5 days a week plus oral carboxyamidotriazole once daily for 6 weeks followed by carboxyamidotriazole alone daily for 4 weeks. Patients continue on oral carboxyamidotriazole once daily as maintenance therapy in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients are followed monthly for survival. Other: pharmacological study, radiation therapy

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 8 ubicaciones

University of Alabama Birmingham

Birmingham, United StatesAbrir University of Alabama Birmingham en Google Maps

Moffitt Cancer Center

Tampa, United States

Emory University/Winship Cancer Institute

Atlanta, United States

Johns Hopkins University

Baltimore, United States
Completado8 Centros de Estudio