Completado

Allogeneic Peripheral Blood Stem Cell Transplantation Using a Non-Myeloablative Preparative Regimen for Patients With Hematologic Malignancies

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

anti-thymocyte globulin

+ cyclophosphamide

+ fludarabine phosphate

BiológicoMedicamentoProcedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Anemia+40

+ Trastornos de las Proteínas Sanguíneas

+ Enfermedades de la Médula Ósea

De 18 a 60 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 1998
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Chicago
Última actualización: 7 de marzo de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 1998

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Determine the effect of nonmyeloablative chemotherapy followed by allogeneic peripheral blood stem cell transplantation on hematopoietic recovery in patients with hematologic malignancies. II. Determine the toxicities of this regimen in these patients. III. Determine the frequency of mixed hematopoietic chimerism in these patients after this therapy. IV. Determine the efficacy and toxicity of donor leukocyte infusions at relapse in these patients. V. Determine the response rates and survival of these patients after this therapy. VI. Determine the immune reconstitution of patients undergoing this therapy. OUTLINE: Patients receive fludarabine IV over 30 minutes on days -9 to -5, cyclophosphamide IV over 1 hour on day -5, and antithymocyte globulin IV over 10 hours on days -5 to -2. Allogeneic peripheral blood stem cells are infused on day 0. Patients who achieve complete remission (CR) and then relapse or patients who achieve less than a CR before day 60 receive donor leukocyte infusions (DLI) over 30 minutes. DLI are repeated as necessary for persistent disease. Patients are followed at 1, 3, and 6 months, then at 1 and 2 years. PROJECTED ACCRUAL: A total of 40 patients will be accrued for this study within 2 years.

NCT00004145
Patrocinador PrincipalUniversity of Chicago
Última actualización: 7 de marzo de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 16 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 60 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

AnemiaTrastornos de las Proteínas SanguíneasEnfermedades de la Médula ÓseaEnfermedades CardiovascularesEnfermedad CrónicaInfecciones por virus ADNEnfermedades HematológicasEnfermedades hemáticas y linfáticasTrastornos HemorrágicosInfecciones por HerpesviridaeEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosInfeccionesLeucemia LinfocíticaLeucemia MieloideEnfermedades LinfáticasTrastornos LinfoproliferativosTrastornos MieloproliferativosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoParaproteinemiasProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasInfecciones por Virus TumoralesEnfermedades VascularesEnfermedades ViralesLeucemia de células BLeucemia Mieloide Crónica BCR-ABL PositivaAnemia RefractariaAnemia Refractaria con Exceso de BlastosLinfoma de BurkittEnfermedad de HodgkinLeucemiaLinfomaLinfoma FolicularLinfoma no HodgkinMieloma MúltipleSíndromes MielodisplásicosLeucemia linfocítica crónica de células BLeucemia mieloide, fase aceleradaLeucemia mieloide crónica, fase crónicaLeucemia mieloide agudaLeucemia Mielomonocítica Crónica

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven hematologic malignancy for which there is no standard curative therapy, including, but not limited to: Low grade non-Hodgkin's lymphoma (NHL) Mantle cell lymphoma Chronic lymphocytic leukemia (stage II-IV) Myelodysplastic syndrome, including: Refractory anemia (RA) with ringed sideroblasts RA with excess blasts (RAEB) RAEB in transformation Chronic myelomonocytic leukemia Multiple myeloma OR Histologically proven hematologic malignancy that has failed 1 prior therapy OR is at high risk for relapse, including, but not limited to: Intermediate grade NHL High grade NHL Hodgkin's disease Acute lymphoblastic lymphoma Acute myelogenous leukemia OR Histologically proven chronic myelogenous leukemia in chronic or accelerated phase, with the following risk factors that preclude eligibility for standard allogeneic peripheral blood stem cell transplantation: Older age Poor performance status Healthy, partially related HLA 5/6 or 6/6 serologic match donor available A new classification scheme for adult non-Hodgkin's lymphoma has been adopted by PDQ. The terminology of "indolent" or "aggressive" lymphoma will replace the former terminology of "low", "intermediate", or "high" grade lymphoma. However, this protocol uses the former terminology. PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 to 60 or physiologic 70 Performance status: Karnofsky 0-2 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Bilirubin less than 2.0 mg/dL SGOT and SGPT less than 2 times normal No active hepatitis Renal: Creatinine less than 2.0 mg/dL OR Creatinine clearance greater than 50 mL/min Cardiovascular: Ejection fraction greater than 45% OR Cardiac clearance Pulmonary: DLCO at least 50% predicted Other: No active infection HIV-1, HIV-2, and HTLV-1 negative Not pregnant or nursing PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: See Disease Characteristics Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: Not specified Surgery: Not specified

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Fludarabine (30mg/m2/day x 5 days on days -9 to -5), cyclophosphamide (2gm/m2/day on day -5), antithymocyte globulin (10mg/kg/day x 4 days on days -5 to -2), tacrolimus (.03 mg/kg/day IVPB continuous infusion), mycophenolate mofetil (1mg PO BID, days +1 to +60), allogenic peripheral blood stem cells

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

University of Chicago Cancer Research Center

Chicago, United StatesAbrir University of Chicago Cancer Research Center en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio