Suspendido

Non-Myeloablative Chemotherapy Followed by Unrelated Allogeneic Stem Cell Transplantation in Patients With Advanced Hematologic Malignancies: A Pilot Study

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

filgrastim

+ cyclophosphamide

+ cytarabine

BiológicoMedicamentoProcedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades de la Médula Ósea+29

+ Enfermedad Crónica

+ Infecciones por virus ADN

A partir de 18 años
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
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Resumen

Patrocinador PrincipalJonsson Comprehensive Cancer Center
Última actualización: 31 de julio de 2020
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

OBJECTIVES: I. Determine the feasibility of allogeneic engraftment after unrelated matched allogeneic peripheral blood stem cell transplantation preceded by a nonmyeloablative, fludarabine based conditioning regimen in patients with advanced hematologic malignancies. II. Determine the toxicities of this regimen, especially graft versus host disease, in these patients. OUTLINE: Patients receive fludarabine IV over 30-60 minutes on days -7 to -4, cyclophosphamide IV over 30 minutes on days -7 to -5, and cytarabine IV over 2 hours on days -4 and -3. Allogeneic peripheral blood stem cells are infused on day 0. Filgrastim (G-CSF) is administered IV over 1 hour or subcutaneously beginning on day 1 and continuing until blood counts recover. Patients are followed weekly until day 60 and then monthly for 10 months. PROJECTED ACCRUAL: A total of 6 patients will be accrued for this study.

NCT00004114
Patrocinador PrincipalJonsson Comprehensive Cancer Center
Última actualización: 31 de julio de 2020
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades de la Médula ÓseaEnfermedad CrónicaInfecciones por virus ADNEnfermedades HematológicasEnfermedades hemáticas y linfáticasInfecciones por HerpesviridaeEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosInfeccionesLeucemia LinfocíticaLeucemia MieloideEnfermedades LinfáticasTrastornos LinfoproliferativosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasInfecciones por Virus TumoralesEnfermedades ViralesLeucemia de células BLinfoma de BurkittEnfermedad de HodgkinLeucemiaLinfomaLinfoma FolicularLinfoma no HodgkinMicosis FungoideSíndromes MielodisplásicosSíndrome de SézaryLeucemia linfocítica crónica de células BLeucemia mieloide agudaLeucemia Mielomonocítica Crónica

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven advanced hematologic malignancy unsuitable for standard allogeneic bone marrow transplantation One of the following types: Refractory or relapsed acute myelogenous or lymphocytic leukemia Over 55 years Chronic myelogenous leukemia and failed interferon treatment Over 55 years Lymphoma, chronic lymphocytic leukemia, Hodgkin's disease, or multiple myeloma: Refractory OR More than 2 relapses OR Relapse after autologous peripheral blood stem cell transplantation Myelodysplastic syndrome other than refractory anemia Severe aplastic anemia Under 55 years and either organ dysfunction or not eligible for standard allogeneic bone marrow transplant due to one or more of the following: Chronic hepatitis LVEF less than 50% Karnofsky less than 70% Unrelated matched donor available PATIENT CHARACTERISTICS: Age: See Disease Characteristics Adult Performance status: See Disease Characteristics Karnofsky 60-100% Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: See Disease Characteristics SGOT/SGPT no greater than 4 times upper limit of normal Renal: Creatinine no greater than 2 mg/dL Cardiovascular: See Disease Characteristics Pulmonary: DLCO at least 50% predicted Other: Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: See Disease Characteristics Chemotherapy: Not specified Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: Not specified Surgery: Not specified

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
SuspendidoNingun centro de estudio