Suspendido

Randomized Phase III Study of Preoperative Chemotherapy Followed by Surgery Versus Surgery Alone in Locally Advanced Gastric Cancer (cT3 and cT4NxM0)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

cisplatin

+ fluorouracil

+ leucovorin calcium

MedicamentoProcedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Digestivo+5

+ Neoplasias del sistema digestivo

+ Enfermedades Gastrointestinales

De 18 a 69 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalEuropean Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Última actualización: 24 de septiembre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Compare overall survival in patients with locally advanced gastric cancer treated with surgery alone or in combination with neoadjuvant cisplatin, leucovorin calcium and fluorouracil. Compare these two regimens in terms of the rate of complete resection, time to progression, and morbidity in these patients. Evaluate toxicity of and disease response to neoadjuvant chemotherapy in these patients. Evaluate quality of life and performance status in these patients pre- and post-surgery and compare quality of life for both regimens. OUTLINE: This is a randomized, open label, multicenter study. Patients are stratified according to center, primary tumor category (cT3 or cT4), localization of tumor (upper third including cardia II or III vs middle and lower third), gender, and histological subtype (intestinal vs nonintestinal). Patients are randomized to one of two treatment arms. Arm I: Patients receive cisplatin IV over 1 hour on days 1, 15, and 29. Patients also receive leucovorin calcium IV over 2 hours followed by fluorouracil IV over 24 hours on days 1, 8, 15, 22, 29, and 36. A second course is administered beginning 2 weeks later in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients undergo resection and lymphadenectomy on days 57-63 of the second course of chemotherapy. Arm II: Patients undergo resection and lymphadenectomy within 14 days of randomization. Quality of life is assessed before randomization, every 3 months for 1 year and at 2 years after randomization. Patients are followed every 3 months for 1 year, every 6 months for 2 years, then every 3 months thereafter until death. PROJECTED ACCRUAL: A total of 360 patients (180 per arm) will be accrued for this study over 4 years.

NCT00004099
Patrocinador PrincipalEuropean Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Última actualización: 24 de septiembre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 144 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 69 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoEnfermedades GastrointestinalesNeoplasias GastrointestinalesNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades del EstómagoNeoplasias del estómago

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven stage II-IV adenocarcinoma of the stomach including cardia carcinoma types II and III Locally resectable disease No distant metastases except M1 lymph nodes No evidence of peritoneal carcinomatosis Free tumor cells in lavage at laparoscopy allowed No uncontrolled bleeding of the primary tumor No gastric outlet syndrome or complete tumor stenosis that would require total parenteral nutrition PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 to 69 Performance status: WHO 0-1 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: WBC greater than 4,000/mm^3 Absolute neutrophil count greater than 2,000/mm^3 Platelet count greater than 100,000/mm^3 Hepatic: Bilirubin no greater than 1.25 times upper limit of normal (ULN) Prothrombin rate at least 70% Renal: Creatinine no greater than 1.25 times ULN Creatinine clearance greater than 60 mL/min Cardiovascular: No prior atrial or ventricular arrhythmias No prior congestive heart failure No myocardial infarction within the past 6 months Other: Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception No other prior or concurrent neoplasm except curatively treated nonmelanoma skin cancer or carcinoma in situ of the cervix No active infection No allergy to protocol drugs No dementia or significantly altered mental status No other serious medical condition that would prevent compliance PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No filgrastim (G-CSF) within 48 hours prior to chemotherapy Chemotherapy: No prior chemotherapy Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: No prior radiotherapy Surgery: See Disease Characteristics No prior stent implantation No prior laser therapy

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 18 ubicaciones

Institut Jules Bordet

Brussels, BelgiumAbrir Institut Jules Bordet en Google Maps

National Cancer Institute of Egypt

Cairo, Egypt

Robert Roessle Klinik

Berlin, Germany

Klinik & Poliklinik fur Strahlentherapie der Universitat zu Koln

Cologne, Germany
Suspendido18 Centros de Estudio