Completado

A Multicenter Phase II Study of Intensified Concomitant Chemoradiotherapy for Patients With Anaplastic Thyroid Cancer

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

filgrastim

+ fluorouracil

+ hydroxyurea

BiológicoMedicamentoProcedimientoRadiación
Quiénes están siendo reclutados

Carcinoma+3

+ Neoplasias

+ Neoplasias por tipo histológico

De 15 a 80 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 10 de julio de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Evaluate the activity of chemotherapy with hyperfractionated radiotherapy in terms of complete and overall response rate, time to progression, pattern of failure, incidence of second primary tumors, and overall survival in patients with previously untreated anaplastic thyroid cancer. OUTLINE: This is a multicenter study. Patients receive oral hydroxyurea every 12 hours on days 0-5, fluorouracil IV and paclitaxel IV continuously over days 1-5, and hyperfractionated radiotherapy twice daily on days 1-5. Patients receive filgrastim (G-CSF) subcutaneously daily on days 6-12. Treatment repeats every 2 weeks for 5 courses. Following completion of concurrent chemoradiotherapy, patients with no prior initial modified neck dissection who have residual macroscopic nodal disease or initially staged nodal disease with no evidence of residual disease undergo neck dissection. Patients with macroscopic residual disease at the primary site undergo complete excision of disease. Patients with any progressive disease or recurrence of disease undergo conventional surgical management. Patients are followed at 4-6 weeks, every 3 months for 1 year, and then annually thereafter. PROJECTED ACCRUAL: Approximately 16-46 patients will be accrued for this study.

NCT00004089
Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 10 de julio de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 15 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

CarcinomaNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias glandulares y epitelialesNeoplasias de cabeza y cuello

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically or cytologically confirmed anaplastic thyroid cancer Metastatic disease allowed PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 15 to 80 Performance status: Karnofsky 60-100% Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Absolute neutrophil count at least 1,500/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hepatic: Alkaline phosphatase no greater than 2 times normal Transaminases no greater than 2 times normal Renal: Not specified PRIOR CONCURRENT THERAPY: Prior simple excision (e.g., transoral laser excision) of the primary lesion allowed if organ function preserved Prior modified neck dissection allowed

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 3 ubicaciones

Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center, Northwestern University

Chicago, United StatesAbrir Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center, Northwestern University en Google Maps

University of Illinois at Chicago

Chicago, United States

University of Chicago Cancer Research Center

Chicago, United States
Completado3 Centros de Estudio