Completado

Phase II Trial of O6-Benzylguanine (NSC 637037) and BCNU in Patients With Multiple Myeloma

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

O6-benzylguanine

+ carmustine

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de las Proteínas Sanguíneas+10

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades Hematológicas

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCase Comprehensive Cancer Center
Última actualización: 11 de junio de 2010
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Evaluate the efficacy of O6-benzylguanine combined with carmustine in patients with previously untreated or refractory multiple myeloma. Assess the effects of O6-benzylguanine on bone marrow myeloma cells in this patient population. OUTLINE: Patients receive O6-benzylguanine IV over 60 minutes followed 1 hour later by carmustine IV over 60 minutes. Courses repeat every 6 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients receive 2 additional courses beyond attainment of best response (partial or complete response or stable or plateau disease). Patients are followed every 2 months. PROJECTED ACCRUAL: A total of 30 patients will be accrued for this study.

NCT00004072
Patrocinador PrincipalCase Comprehensive Cancer Center
Última actualización: 11 de junio de 2010
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 17 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de las Proteínas SanguíneasEnfermedades CardiovascularesEnfermedades HematológicasEnfermedades hemáticas y linfáticasTrastornos HemorrágicosEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosTrastornos LinfoproliferativosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoParaproteinemiasEnfermedades VascularesMieloma Múltiple

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed progressive multiple myeloma, meeting 1 of the following criteria: Previously untreated Primary refractory Relapsing disease Major criteria: Plasmacytomas on tissue biopsy Bone marrow plasmacytosis with greater than 30% plasma cells Monoclonal globulin spike on serum electrophoresis Greater than 3.5 g/dL for G peaks or greater than 2.0 g for A peaks Greater than 1.0 g/24 hours of kappa or lambda light chain excretion on urine electrophoresis in the absence of amyloidosis Minor criteria: 10%-30% bone marrow plasmacytosis (criterion A) Presence of monoclonal globulin spike but less than the levels under major criteria (criterion B) Lytic bone lesions (criterion C) IgM less than 50 mg/dL, IgA less than 100 mg/dL, or IgG less than 600 mg/dL (criterion D) Must meet one of the following: A minimum of 1 major criterion and 1 minor criterion 3 minor criteria, including criteria A and B PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Not specified Performance status: ECOG 0-2 Life expectancy: At least 12 weeks Hematopoietic: WBC greater than 3,000/mm^3 Platelet count greater than 100,000/mm^3 Absolute neutrophil count greater than 1,500/mm^3 Hemoglobin greater than 9 g/dL (transfusions allowed) Hepatic: Bilirubin less than 1.5 mg/dL AST/ALT less than 2 times normal Renal: Creatinine no greater than 2.0 mg/dL OR Creatinine clearance greater than 60 mL/min Calcium less than 14 mg/dL Pulmonary: No prior or concurrent active, symptomatic respiratory disease Corrected DLCO at least 60% predicted Other: Controlled diabetes mellitus allowed Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception during and for 2 months after study participation PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: No more than 1 prior chemotherapy regimen containing an alkylating agent for multiple myeloma At least 4 weeks since prior chemotherapy Endocrine therapy: Prior corticosteroids for multiple myeloma allowed Radiotherapy: No prior pelvic radiotherapy or radiotherapy to more than 25% of bone marrow Surgery: Not specified

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 3 ubicaciones

University of Chicago Cancer Research Center

Chicago, United StatesAbrir University of Chicago Cancer Research Center en Google Maps

Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Cleveland, United States

MetroHealth Medical Center

Cleveland, United States
Completado3 Centros de Estudio