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Treatment of Newly Diagnosed High-Grade Gliomas in Patients Ages Greater Than or Equal to 3 and Less Than or Equal to 21 Years With a Phase II Irinotecan Window Followed by Radiation Therapy and Temozolomide

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

irinotecan hydrochloride

+ temozolomide

+ conventional surgery

MedicamentoProcedimientoRadiación
Quiénes están siendo reclutados

Glioma+8

+ Neoplasias

+ Neoplasias por tipo histológico

De 3 a 21 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSt. Jude Children's Research Hospital
Última actualización: 4 de octubre de 2011
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Evaluate the efficacy of adjuvant irinotecan in children with newly diagnosed high grade gliomas, brain stem glioma, or high risk grade II astrocytomas in terms of complete and partial response rate in patients with postoperative measurable disease, and in terms of the rate of freedom from recurrence in patients with no postoperative measurable disease. Determine the 3 year overall and progression free survival rates in this patient population when treated with adjuvant irinotecan followed by radiotherapy and temozolomide. Assess the hematopoietic toxicity of temozolomide following local radiotherapy in this patient population. OUTLINE: Patients receive postoperative irinotecan IV over 60 minutes daily for 5 days on weeks 1-2. Treatment repeats every 3 weeks for 2 courses. Following completion of irinotecan and if appropriate, patients may undergo a second surgical resection. Within 2 weeks following completion of chemotherapy or within 4 weeks of following a second resection, patients receive image guided external beam radiotherapy 5 days per week for 6 weeks. Patients with residual tumor less than 3.5 cm in maximal diameter may undergo boost radiosurgery. At 4 weeks following completion of radiotherapy, patients receive oral temozolomide for 5 days. Treatment repeats every 3 weeks for 6 courses. Patients are followed every 3 months for 2 years, then every 4 months for 3 years. PROJECTED ACCRUAL: A total of 50 patients will be accrued for this study within 5 years.

NCT00004068
Patrocinador PrincipalSt. Jude Children's Research Hospital
Última actualización: 4 de octubre de 2011
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 53 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 3 a 21 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

GliomaNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias de Células Germinales y EmbrionariasNeoplasias glandulares y epitelialesNeoplasias del Tejido NerviosoEnfermedades del sistema nerviosoNeoplasmas del Sistema NerviosoAstrocitomaOligodendroglioma

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed newly diagnosed brain tumors Grade III or IV disease: Glioblastoma multiforme Anaplastic astrocytoma Anaplastic oligodendroglioma Anaplastic pleomorphic xanthoastrocytoma Anaplastic or malignant oligoastrocytoma Gemistocytic astrocytoma Malignant glioma Grade II glial tumors in unfavorable locations (i.e., imaging evidence of gliomatosis cerebri and/or bithalamic involvement) Diffuse pontine gliomas with greater than 2/3 involvement of the pon PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 3 to 21 Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: WBC greater than 2,500/mm^3 Platelet count greater than 100,000/mm^3 Hemoglobin greater than 8.0 g/dL Hepatic: Bilirubin no greater than 2.5 mg/dL SGOT/SGPT less than 5 times normal Renal: Creatinine no greater than 2.0 mg/dL Other: Not pregnant Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception HIV negative PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: No prior chemotherapy Endocrine therapy: Prior corticosteroids allowed Radiotherapy: No prior radiotherapy Surgery: No more than 28 days since prior definitive surgery for brain tumor Other: Concurrent anticonvulsants allowed

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Saint Jude Children's Research Hospital

Memphis, United StatesAbrir Saint Jude Children's Research Hospital en Google Maps
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