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Phase II and Pharmacokinetic Study of CPT-11 and Trastuzumab (RhuMab HER2, Herceptin) in Advanced Colo-Rectal Cancer With p185 HER 2 Overexpression

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

trastuzumab

+ irinotecan hydrochloride

BiológicoMedicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del colon+10

+ Enfermedades del Sistema Digestivo

+ Neoplasias del sistema digestivo

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 8 de febrero de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Determine the objective response rate of irinotecan and trastuzumab in patients with stage IV colorectal cancer and p185 HER2 overexpression. II. Evaluate the safety and toxic effects of this treatment regimen in these patients. III. Determine the overall survival and time to progression in these patients in response to this treatment regimen. IV. Determine the pharmacokinetics of trastuzumab in combination with irinotecan and antibodies to trastuzumab in these patients. V. Determine the expression of HER2/neu in these patients. OUTLINE: This is a multicenter study. Patients receive a loading dose of trastuzumab IV over 90 minutes on week 1, and over 30-90 minutes weekly thereafter. Patients receive irinotecan IV over 90 minutes following trastuzumab weekly for 4 weeks. Courses are repeated every 6 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients are followed every 3 months.

NCT00003995
Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 8 de febrero de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 32 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del colonEnfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoEnfermedades GastrointestinalesNeoplasias GastrointestinalesEnfermedades IntestinalesNeoplasias IntestinalesNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades RectalesNeoplasias del ColonNeoplasias RectalesNeoplasias colorrectales

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed stage IV colorectal cancer with p185 HER2 overexpression Bidimensionally measurable disease Indicator lesion must be outside of irradiated field No symptomatic CNS brain metastases PATIENT CHARACTERISTICS: Performance status: ECOG 0-2 Absolute granulocyte count at least 1,500/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Bilirubin no greater than 1.5 times upper limit of normal (ULN) SGOT no greater than 3.0 times ULN Creatinine no greater than 2.0 mg/dL LVEF at least 45% by MUGA or ECHO No myocardial infarction within the past 6 months No congestive heart failure No unstable angina No clinically significant pericardial effusion or arrhythmia Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception during and for 6 months after study No other prior malignancy within the past 5 years, except: Curatively treated basal or squamous cell skin cancer Curatively treated carcinoma in situ of the cervix No active serious infection or serious underlying medical condition that would prevent compliance No dementia or significantly altered mental status PRIOR CONCURRENT THERAPY: Concurrent filgrastim (G-CSF), sargramostim (GM-CSF), or epoetin alfa allowed No prior trastuzumab No more than 1 prior chemotherapy regimen for advanced disease (if progressed during or within 6 months of adjuvant therapy considered to have had 1 regimen for advanced disease) No prior irinotecan Concurrent contraception, estrogen replacement therapy, or megestrol acetate for anorexia allowed Greater than 3 weeks since prior radiotherapy and recovered Greater than 3 weeks since major surgery (except simple biopsy or venous access placement) and recovered At least 3 weeks since prior investigational nonneoplastic drugs

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients receive a loading dose of trastuzumab IV over 90 minutes on week 1, and over 30-90 minutes weekly thereafter. Patients receive irinotecan IV over 90 minutes following trastuzumab weekly for 4 weeks. Courses are repeated every 6 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 5 ubicaciones

Albert Einstein Comprehensive Cancer Center

The Bronx, United StatesAbrir Albert Einstein Comprehensive Cancer Center en Google Maps

University of Pittsburgh Cancer Institute

Pittsburgh, United States

Lifespan: The Miriam Hospital

Providence, United States

Sarah Cannon-Minnie Pearl Cancer Center

Nashville, United States
Completado5 Centros de Estudio