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A Phase lb Trial of the Combination of Bryostatin-1 and Low Dose Interleukin-2: Evaluation of the Functional and Molecular Status of Human Monocytes as Antigen Presenting Cells

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

aldesleukin

+ bryostatin 1

BiológicoMedicamento
Quiénes están siendo reclutados

Linfadenopatía+28

+ Enfermedad Crónica

+ Infecciones por virus ADN

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute on Aging (NIA)
Última actualización: 29 de abril de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Determine the safety and side effects of bryostatin 1 and interleukin-2 in patients with refractory solid tumors or lymphomas. Determine the maximum tolerated dose for interleukin-2 with bryostatin 1 in these patients. Determine whether bryostatin 1 and interleukin-2 increase the expression of recognition and costimulatory molecules on human monocytes and their ability to act as antigen presenting cells. Assess any anti-tumor response in these patients treated with this regimen. OUTLINE: This is a dose escalation study of interleukin-2. Patients receive bryostatin 1 IV over 24 hours on days 1 and 8, and interleukin-2 subcutaneously on days 1-5 and days 8-12. Treatment continues every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of interleukin-2 until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. PROJECTED ACCRUAL: A total of 18-24 patients will be accrued for this study in less than 2 years.

NCT00003993
Patrocinador PrincipalNational Institute on Aging (NIA)
Última actualización: 29 de abril de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 24 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

LinfadenopatíaEnfermedad CrónicaInfecciones por virus ADNNeoplasias ocularesEnfermedades HematológicasEnfermedades hemáticas y linfáticasInfecciones por HerpesviridaeEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosInfeccionesLeucemiaLeucemia LinfocíticaEnfermedades LinfáticasTrastornos LinfoproliferativosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasInfecciones por Virus TumoralesEnfermedades ViralesLeucemia de células BLinfoma de BurkittEnfermedad de HodgkinLinfadenopatía InmunoblásticaLinfomaLinfoma FolicularLinfoma no HodgkinMicosis FungoideSíndrome de SézaryLeucemia linfocítica crónica de células B

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven solid tumor or lymphoma that is not curable by surgery, radiotherapy, or standard chemotherapy, or for which no curative therapy exists Prostate cancer patients must have the following: Tumor progression following blockade of both testicular and adrenal androgens Serum testosterone in the castrate range (less than 20 ng/mL) At least 3 months since prior suramin therapy At least 4 weeks since prior flutamide or other antiandrogen medication and no evidence of response to treatment Luprolide should continue if no prior orchiectomy No prior or concurrent brain metastases PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: ECOG 0 or 1 Life expectancy: At least 3 months Hematopoietic: WBC at least 3,500/mm^3 OR Granulocyte count at least 1,500/mm^3 Platelet count at least 100,000/mm^3 Hemoglobin at least 8 g/dL Hepatic: Hepatitis B surface antigen negative PT no greater than 14 seconds PTT no greater than 35 seconds Bilirubin no greater than 1.5 mg/dL unless due to Gilbert's disease SGOT and SGPT no greater than 2.5 times upper limit of normal (ULN) Alkaline phosphatase no greater than 2.5 times ULN Albumin at least 2.5 g/dL Renal: Creatinine no greater than 1.5 mg/dL OR Creatinine clearance at least 50 mL/min Corrected calcium at least 8.0 mg/dL, but no greater than 10.7 mg/dL Cardiovascular: No prior myocardial infarction, coronary artery disease (CAD), congestive heart failure, second or third degree AV block, or cardiac arrhythmias requiring treatment No evidence of CAD on EKG Pulmonary: FEV1-1 at least 70% predicted DLCO at least 60% predicted Other: Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception HIV negative At least 1 week since active infection requiring antibiotics No other medical or psychiatric condition that would preclude study No prior or concurrent seizure disorders controlled with medication PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: At least 4 weeks since prior interleukin-2 At least 4 weeks since other prior biologic therapy for solid tumors or lymphomas Chemotherapy: See Disease Characteristics At least 4 weeks since prior bryostatin 1 At least 4 weeks since other prior chemotherapy for solid tumors or lymphomas Endocrine therapy: See Disease Characteristics At least 4 weeks since other prior endocrine therapy for solid tumors or lymphomas No absolute requirement for corticosteroids Radiotherapy: See Disease Characteristics At least 4 weeks since prior radiotherapy for solid tumors or lymphomas Surgery: See Disease Characteristics At least 4 weeks since prior surgery for solid tumors or lymphomas Other: No absolute requirement for nonsteroidal anti-inflammatory drugs or H2 blockers

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Institute on Aging - Baltimore

Baltimore, United StatesAbrir National Institute on Aging - Baltimore en Google Maps
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