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Phase II Study of Bryostatin-1 in Metastatic Renal Cell Carcinoma(Summary Last Modified 8/1999)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

bryostatin 1

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+11

+ Adenocarcinoma

+ Carcinoma

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 8 de febrero de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Determine the objective response rate to bryostatin 1 in patients with advanced renal cell carcinoma. II. Assess the toxicities of this treatment regimen in this patient population. III. Determine the time to disease progression in patients receiving this treatment regimen. IV. Determine the overall survival of this patient population treated with this regimen. OUTLINE: Patients receive bryostatin 1 IV over 1 hour on days 1, 8, and 15. Treatment continues every 4 weeks in the absence of unacceptable toxicity or disease progresssion. Patients are followed every 3 months for 2 years, every 6 months for 3 years, and then annually thereafter.

NCT00003968
Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 8 de febrero de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 35 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesAdenocarcinomaCarcinomaEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades RenalesNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias glandulares y epitelialesNeoplasias UrogenitalesEnfermedades UrológicasNeoplasias urológicasCarcinoma de células renalesNeoplasias renales

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed metastatic renal cell carcinoma Bidimensionally measurable disease Clear evidence of progression if only site of measurable disease is within previous radiation port Previously irradiated brain metastases allowed, if not life threatening, symptoms controlled for 3 months, and not requiring corticosteroids PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: ECOG 0-1 Life expectancy: Greater than 3 months WBC at least 3,000/mm3 Platelet count at least 100,00/mm3 Bilirubin no greater than 1.5 mg/dL Creatinine no greater than 2.0 mg/dL OR creatinine clearance greater than 50 mL/min Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception for 1 month before, during, and for 3 months after study No active bacterial or viral infection No serious underlying medical condition that would interfere with compliance No other malignancy within the past 5 years except basal cell carcinoma of the skin No dementia or altered mental status that would prevent informed consent PRIOR CONCURRENT THERAPY: No more than 1 prior therapy with biologic response modifiers No prior chemotherapy for advanced disease No other concurrent chemotherapy No concurrent steriods (except topical use) At least 4 weeks since prior radiotherapy No concurrent radiotherapy At least 4 weeks since major surgery (including nephrectomy) No other concurrent experimental agents

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients receive bryostatin 1 IV over 1 hour on days 1, 8, and 15. Treatment continues every 4 weeks in the absence of unacceptable toxicity or disease progresssion.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 17 ubicaciones

Hunterdon Regional Cancer Center

Flemington, United StatesAbrir Hunterdon Regional Cancer Center en Google Maps

Kimball Medical Center

Lakewood, United States

South Jersey Hospital - Millville

Millville, United States

Fox Chase Cancer Center at Virtua-Memorial Hospital Burlington County

Mount Holly, United States
Completado17 Centros de Estudio