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Treatment of B-Cell NHL Relapsing After Transplant With a Rituxan Vinorelbine Combination

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

rituximab

+ vinorelbine ditartrate

BiológicoMedicamento
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de las Proteínas Sanguíneas+27

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedad Crónica

A partir de 18 años
+10 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalJonsson Comprehensive Cancer Center
Última actualización: 3 de agosto de 2020
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Determine the tolerability and toxicity of rituximab combined with vinorelbine in patients with relapsed non-Hodgkin's lymphoma following autologous peripheral blood stem cell transplantation. Assess the response rate and duration of response to this regimen in these patients. OUTLINE: Patients receive rituximab IV weekly on weeks 1-4, 6, 8, 10, and 12 and vinorelbine IV on weeks 2-4, 6-8, and 10-12. Patients who achieve partial response may continue on vinorelbine from week 14 until disease progression. Patients are followed until disease progression. PROJECTED ACCRUAL: A total of 18-25 patients will be accrued for this study.

NCT00003963
Patrocinador PrincipalJonsson Comprehensive Cancer Center
Última actualización: 3 de agosto de 2020
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 14 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de las Proteínas SanguíneasEnfermedades CardiovascularesEnfermedad CrónicaInfecciones por virus ADNEnfermedades HematológicasEnfermedades hemáticas y linfáticasTrastornos HemorrágicosInfecciones por HerpesviridaeEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosInfeccionesLeucemiaLeucemia LinfocíticaEnfermedades LinfáticasTrastornos LinfoproliferativosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoParaproteinemiasProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasInfecciones por Virus TumoralesEnfermedades VascularesEnfermedades ViralesLeucemia de células BLinfoma de BurkittLinfomaLinfoma FolicularLinfoma no HodgkinMacroglobulinemia de WaldenströmLeucemia linfocítica crónica de células B

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Adequate hematologic function, as manifested by ANC > 1000/mm3 and platelet count > 40,000/mm3
Age > 18 years old
PS WHO: < 3
Patients with B-cell Lymphoma, relapsing after high dose chemotherapy and autologous stem cell transplantation or allogeneneic stem cell or bone marrow transplant
6 criterios de exclusión impiden participar
Active serious infection
History of myelodysplastic syndrome
History of refractoriness to vinorelbine. However, prior treatment with rituxan is not an exclusion (synergy may still occur)
Patients with serum creatinine > 2 mg%, transaminases (ALT, AST) > 3 times upper normal value, direct bilirubin > 2 mg%, unless they result from tumor involvement
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Week 1-4: Rituxan is given at 375 mg/m2 weekly x4. Vinorelbine (25mg/m2) given 1 week after the first rituxan dose and immediately after the second rituxan dose. Week 5-8: Rituxan given every 2 weeks. Vinorelbine given weekly x3, with one week off. Week 9-12: Schedule same as week 5-8. Week 13 and following: If subject doesn't have disease progression, they may continue on Vinorelbine until progression or until clinically indicated.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA

Los Angeles, United StatesAbrir Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA en Google Maps
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