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A Phase I/II Trial in Patients With Muscle-Invading Bladder Cancer of Transurethral Surgery Plus Taxol, Cisplatin and Bid Irradiation Followed by Either Selective Bladder Preservation or Radical Cystectomy and Adjuvant Chemotherapy

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Qué se está evaluando

cisplatin

+ gemcitabine hydrochloride

+ paclitaxel

MedicamentoProcedimientoRadiación
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+6

+ Enfermedades de la vejiga urinaria

+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1 & 2
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalRadiation Therapy Oncology Group
Última actualización: 20 de octubre de 2020
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Evaluate the safety and tolerability of induction chemoradiotherapy with paclitaxel and cisplatin followed by selective bladder preservation or radical cystectomy and adjuvant chemotherapy in patients with stage II or III muscle invasive carcinoma of the bladder previously treated with transurethral tumor resection. Evaluate the efficacy of transurethral tumor resection and induction chemoradiotherapy in achieving a complete response in this patient population. Assess the value of tumor parameters as prognostic factors for initial tumor response and recurrence-free survival in this patient population. OUTLINE: Four to six weeks after prior transurethral resection, patients receive induction therapy comprising paclitaxel IV over 1 hour on days 1, 8, and 15, cisplatin IV over 1 hour on days 1, 2, 8, 9, 15, and 16, and radiotherapy twice daily on days 1-5, 8-12, and 17. Four weeks after induction therapy, patients undergo urologic evaluation. At 1-2 weeks after evaluation, patients with complete response receive consolidation therapy comprising paclitaxel IV over 1 hour on days 1 and 8, cisplatin IV over 1 hour on days 1, 2, 8, and 9, and radiotherapy twice daily on days 1-5 and 8-10. Patients with poor tumor response undergo a cystectomy. At 12 weeks postconsolidation therapy or 8 weeks post radical cystectomy, patients receive adjuvant chemotherapy comprising gemcitabine IV over 30-60 minutes followed by cisplatin IV over 1 hour every 3 weeks. Treatment repeats every 4 weeks for 4 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients are followed every 4 months for 1 year, every 6 months for 3 years, and then annually thereafter. PROJECTED ACCRUAL: A total of 84 patients will be accrued for this study within 3 years.

NCT00003930
Patrocinador PrincipalRadiation Therapy Oncology Group
Última actualización: 20 de octubre de 2020
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 84 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades de la vejiga urinariaEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias UrogenitalesEnfermedades UrológicasNeoplasias urológicasNeoplasias de la Vejiga Urinaria

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed stage II or III (T2-4a, Nx or N0, M0) primary carcinoma of the bladder with muscle invasion Resectable disease Prostatic urethral involvement with transitional cell carcinoma allowed, if completely resected and no evidence of stromal invasion No tumor-related hydronephrosis Positive lymph node must be evaluated by lymphadenectomy or percutaneous needle biopsy No nodal metastases No distant metastases No more than 6 weeks since prior transurethral resection of the bladder tumor Functioning bladder PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Adult Performance status: Zubrod 0-1 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Hemoglobin at least 10 g/dL White blood cell (WBC) count of at least 4,000/mm^3 Absolute neutrophil count at least 1,800/mm^3 Platelet count at least 100,000/mm^3 Hepatic: Bilirubin no greater than 2.0 mg/dL Renal: Creatinine no greater than 1.5 mg/dL Creatinine clearance at least 60 mL/min Other: No other prior or concurrent malignancy within the past 5 years except curatively treated nonmelanoma skin cancer, stage I prostate cancer, or carcinoma in situ of the cervix Not pregnant Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception Medically operable PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: No prior systemic chemotherapy Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: No prior pelvic radiotherapy Surgery: See Disease Characteristics Other: No concurrent potential nephrotoxic or ototoxic drugs (e.g., aminoglycosides)

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Transurethral surgery with chemotherapy and radiation therapy followed by either selective bladder preservation or radical cystectomy followed by adjuvant chemotherapy.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 229 ubicaciones

University of Alabama at Birmingham Comprehensive Cancer Center

Birmingham, United StatesAbrir University of Alabama at Birmingham Comprehensive Cancer Center en Google Maps

Huntsville Hospital System

Huntsville, United States

Comprehensive Cancer Institute of Huntsville

Huntsville, United States

MBCCOP - Gulf Coast

Mobile, United States
Completado229 Centros de Estudio