A Phase II Study Utilizing Gemcitabine and Cisplatinum in Patients With Renal Cell Carcinoma
cisplatin
+ gemcitabine hydrochloride
Enfermedades Urogenitales+11
+ Adenocarcinoma
+ Carcinoma
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de enero de 1999
Fecha en la que se inscribió al primer participante.OBJECTIVES: Assess the response rate of patients with metastatic renal cell carcinoma treated with gemcitabine and cisplatin. Assess toxicity of this regimen in these patients. OUTLINE: Patients receive gemcitabine IV over 30 minutes on days 1, 8, and 15 and cisplatin IV over 60 minutes on day 15. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients are followed every 4 months. PROJECTED ACCRUAL: Approximately 29-38 patients will be accrued for this study.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 32 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven metastatic renal cell carcinoma No brain metastases PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Over 18 Performance status: ECOG 0-2 Life expectancy: At least 12 weeks Hematopoietic: WBC at least 3,500/mm^3 Hematocrit at least 30% Platelet count at least 100,000/mm^3 Hepatic: Bilirubin no greater than 2.0 mg/dL AST and ALT no greater than 1.5 times upper limit of normal Renal: Creatinine no greater than 1.5 mg/dL OR Creatinine clearance at least 60 mL/min Cardiovascular: No uncontrolled hypertension No myocardial infarction within the past 8 weeks Other: Not pregnant or nursing Fertile patients must use effective contraception No other prior malignancy within the past 5 years except nonmelanomatous skin cancer, carcinoma in situ of cervix, prostate intraepithelial neoplasia, or superficial bladder cancer No significant psychiatric disease No active infection PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No more than 2 prior biologic response modifier regimens No concurrent biologic therapy Chemotherapy: No prior chemotherapy No other concurrent chemotherapy Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: Prior radiotherapy allowed if measurable disease is outside radiation port At least 28 days since prior radiotherapy No concurrent radiotherapy Surgery: Prior surgery allowed
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center
Cleveland, United StatesAbrir Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center en Google Maps