Suspendido

A Phase I Study of the Chemoprotectant Amifostine With Autologous Stem Cell Transplantation for High Risk or Relapsed Pediatric Solid Tumors and Brain Tumors

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

amifostine trihydrate

+ busulfan

+ filgrastim

MedicamentoProcedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+54

+ Enfermedades Genitales

+ Enfermedades Anexiales

De 1 a 45 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 1998
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMasonic Cancer Center, University of Minnesota
Última actualización: 29 de noviembre de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 1998

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Determine the dose-limiting toxicity of amifostine chemoprotection with peripheral blood stem cell transplantation plus chemotherapy in patients with high-risk or relapsed solid tumors or brain tumors. Determine response or time to disease progression in patients treated with this regimen. OUTLINE: This is a dose-escalation study of amifostine. Patients are stratified according to age (1 to 18 vs 19 to 45 years). All patients receive filgrastim (G-CSF) IV for 1 week. On day 6 of G-CSF administration, patients undergo peripheral blood stem cell (PBSC) harvest followed by chemotherapy. Patients receive oral busulfan every 6 hours on days -8 to -6 followed by melphalan IV over 30 minutes on days -5 and -4 and thiotepa IV over 2 hours on days -3 and -2. Patients receive amifostine IV over 5 minutes beginning 30 minutes prior to melphalan and thiotepa administration on days -5 to -1. PBSC are reinfused on day 0. Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of amifostine until the maximum tolerated dose is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. Patients are followed on day 50; at 3, 6, and 9 months; and at 1, 2, and 3 years post PBSC transplantation. PROJECTED ACCRUAL: A maximum of 60 patients (30 per stratum) will be accrued for this study within 3 years.

NCT00003926
Patrocinador PrincipalMasonic Cancer Center, University of Minnesota
Última actualización: 29 de noviembre de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 13 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 1 a 45 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades AnexialesEnfermedades del CerebroEnfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoEnfermedades del Sistema EndocrinoNeoplasias de Glándulas EndocrinasEnfermedades OcularesNeoplasias ocularesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades Genitales FemeninasEnfermedades Genitales MasculinasNeoplasias Genitales FemeninasNeoplasias Genitales MasculinasTrastornos GonadalesEnfermedades RenalesEnfermedades del HígadoMiosarcomaEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias del tejido conjuntivoNeoplasias de Células Germinales y EmbrionariasNeoplasias glandulares y epitelialesNeoplasias del Tejido MuscularNeoplasias del Tejido NerviosoSíndromes Neoplásicos HereditariosEnfermedades del sistema nerviosoNeoplasmas del Sistema NerviosoEnfermedades del OvarioEnfermedades de la RetinaOsteosarcomaEnfermedades TesticularesNeoplasias UrogenitalesEnfermedades UrológicasNeoplasias urológicasEnfermedades oculares hereditariasAstrocitomaNeoplasias CerebralesCordomaEpendimomaGliomaNeoplasias renalesNeoplasmas hepáticosMeduloblastomaTumor de WilmsNeuroblastomaNeoplasias OváricoRetinoblastomaRabdomiosarcomaSarcomaSarcoma de EwingTeratomaNeoplasias Testiculares

Criterios

Inclusion Criteria: Histologically confirmed high-risk or relapsed solid tumors or brain tumors, including: Metastatic or relapsed Ewing's sarcoma Metastatic or relapsed rhabdomyosarcoma Refractory Wilms' tumor Diffuse anaplastic Wilms' tumor Stage III or IV neuroblastoma Recurrent retinoblastoma Metastatic or relapsed germ cell tumors Metastatic or relapsed other soft tissue sarcomas Small cell ovarian sarcoma Metastatic or relapsed primitive neuroectodermal tumors of the bone Recurrent brain tumors Desmoplastic small round cell tumors Recurrent or metastatic chordomas Metastatic or relapsed hepatoblastoma Patients receive peripheral blood stem cell transplantation only if in complete remission or in very good partial remission with no disease progression Must have radiologic, nuclear image, or histologic verification of relapse Age 1 to 45 Performance status:Karnofsky 70-100% Absolute neutrophil count greater than 1,000/mm^3 Platelet count greater than 100,000/mm^3 Hemoglobin count at least 10 g/dL Bilirubin less than 2 times upper limit of normal (ULN) SGOT or SGPT less than 2.5 times ULN Creatinine less than 2 times ULN Creatinine clearance greater than 70 mL/min Cardiac shortening fraction greater than 30% Cardiac ejection fraction greater than 45% At least 1 week since prior hematopoietic growth factor and recovered At least 3 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas) and recovered Recovered from any prior therapy Exclusion Criteria: Osteogenic sarcoma Less than 4 months Uncontrolled bleeding Congestive heart failure Uncontrolled hypertension Asthma Pregnant or nursing Uncontrolled metabolic disease Active severe infection Allergy to aminothiol compounds Prior bone marrow transplantation Other concurrent investigational agents

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients with solid tumor or brain tumor in the 1-18 years old stratum.

Grupo II

Experimental
Patients with solid tumor or brain tumor in the 19-45 years old stratum.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

University of Minnesota Cancer Center

Minneapolis, United StatesAbrir University of Minnesota Cancer Center en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio