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A Phase I Study of Concurrent Multi-modality Treatment for Patients With Relapsed Malignant Glioma Using Permanent I-125 Interstitial Seeds and Dose Escalation of Gliadel 3.85% Carmustine (BCNU) Polymer Wafers

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

polifeprosan 20 with carmustine implant

+ surgical procedure

+ iodine I 125

MedicamentoProcedimientoRadiación
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Cerebro+12

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

+ Neoplasias

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: abril de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBarrett Cancer Center
Última actualización: 26 de junio de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Assess the toxic effects of concurrent permanent iodine I 125 interstitial seed implants and polifeprosan 20 with carmustine implant (Gliadel wafers) in patients with recurrent or refractory malignant glioma. II. Assess preliminary efficacy of this regimen in terms of progression free survival and overall survival of these patients. III. Assess impact of this regimen on the quality of life and performance status of these patients. IV. Assess site of tumor progression following this regimen in these patients. V. Assess the relationship between progression free survival and the MIB-1 proliferative index of the resected malignant glioma. OUTLINE: This is a dose escalation study. Patients undergo craniotomy with the intent to obtain a complete resection of enhancing tumor. Following maximum tumor removal, iodine I 125 seeds and up to 8 polifeprosan 20 with carmustine implants (Gliadel wafers) are implanted into the resected tumor cavity. Cohorts of 6 patients each receive increasing numbers of Gliadel wafers placed into the tumor cavity. Quality of life is assessed at baseline, then every 3 months, and at tumor progression. Patients are followed monthly until death. PROJECTED ACCRUAL: A total of 12-18 patients will be accrued for this study within 18 months.

NCT00003876
Patrocinador PrincipalBarrett Cancer Center
Última actualización: 26 de junio de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del CerebroEnfermedades del Sistema Nervioso CentralNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias de Células Germinales y EmbrionariasNeoplasias glandulares y epitelialesNeoplasias del Tejido NerviosoEnfermedades del sistema nerviosoNeoplasmas del Sistema NerviosoAstrocitomaNeoplasias CerebralesGlioblastomaGliomaOligodendroglioma

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed recurrent or refractory glioblastoma multiforme, gliosarcoma, anaplastic astrocytoma, anaplastic oligodendroglioma, anaplastic oligoastrocytoma (mixed glioma), anaplastic pleomorphic xanthoastrocytoma, or malignant dedifferentiation from prior low grade glioma Tumor in first relapse Measurable disease by MRI scan Enhancing lesion amenable to gross total resection Postoperative resection cavity not communicating freely with ventricular system PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Karnofsky 60-100% Life expectancy: Greater than 8 weeks Hematopoietic: Absolute neutrophil count greater than 1,000/mm3 Hemoglobin greater than 10.0 g/dL Platelet count greater than 100,000/mm3 Hepatic: Bilirubin less than 1.5 times upper limit of normal (ULN) SGOT or SGPT less than 2.5 times ULN Renal: Not specified Other: Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception HIV negative No AIDS-related illness No other malignancy within past 5 years, except: Basal or squamous cell carcinoma of the skin Carcinoma in situ of the cervix No psychological, familial, sociological, or geographical conditions that would interfere with study compliance No active infection requiring systemic antibiotics No nonmalignant systemic disease considered to increase medical risk PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No concurrent biologic therapy Chemotherapy: At least 4 weeks since prior chemotherapy (6 weeks since nitrosoureas or mitomycin) and recovered No prior polifeprosan 20 with carmustine implant (Gliadel wafers) Prior adjuvant chemotherapy allowed No other concurrent chemotherapy Endocrine therapy: Patient on stable steroid therapy for at least 2 weeks prior to study No concurrent hormonal agents Radiotherapy: Prior radiosensitization allowed and recovered Prior external beam radiotherapy required and recovered No concurrent radiotherapy (including palliative) Surgery: Prior surgery or biopsy required and recovered Other: No prior iodine I 125 seed implants Concurrent alternative therapy allowed No other concurrent antineoplastic therapy No other concurrent investigational drugs

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Barrett Cancer Center, The University Hospital

Cincinnati, United StatesAbrir Barrett Cancer Center, The University Hospital en Google Maps
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