Suspendido

Molecular Genetic Features of Acute Leukemia

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - Retrospectivo
OtroMuestra con ADN
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Hematológicas+10

+ Enfermedades hemáticas y linfáticas

+ Enfermedades del sistema inmunitario

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Solo Casos

Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: abril de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAlliance for Clinical Trials in Oncology
Última actualización: 31 de agosto de 2023
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Objectives: To perform quantitative PCR using known leukemia specific markers in diagnostic bone marrow specimens of patients with newly diagnosed APL and ALL and to correlative pre-treatment copy number with other biologic and molecular features, clinical response, and treatment outcome. To evaluate the expression of novel genes or microRNAs implicated in disease pathogenesis and treatment response in pretreatment blood and bone marrow specimens of patients with APL and ALL and to correlate expression level with other biological features and treatment outcome. To evaluate the clinical significance of sequential quantitative MRD measurements using real-time quantitative PCR and/or flow cytometry during and following treatment of ALL and APL and correlate these findings with efficacy of novel treatment approaches and with other biological and clinical prognostic features. To compare measurement of MRD in blood with bone marrow specimens in sequential remission specimens of patients receiving treatment on ALL and APL treatment trials.

NCT00003861
Patrocinador PrincipalAlliance for Clinical Trials in Oncology
Última actualización: 31 de agosto de 2023
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 840 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Solo Casos

Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades HematológicasEnfermedades hemáticas y linfáticasEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosLeucemia LinfocíticaLeucemia MieloideEnfermedades LinfáticasTrastornos LinfoproliferativosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoLeucemia mieloide agudaLeucemiaLeucemia promielocítica aguda

Criterios

Patients with a diagnosis of acute lymphoblastic leukemia (ALL) entered onto CALGB treatment trials for previously untreated ALL must be enrolled on CALGB 9862. Entry on CALGB 8461 is strongly encouraged. Patients with a diagnosis of acute promyelocytic leukemia (APL) enrolled on SWOG S0521 or S0535 must be enrolled on CALGB 9862.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 51 ubicaciones

Naval Medical Center - San Diego

San Diego, United StatesAbrir Naval Medical Center - San Diego en Google Maps

UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center

San Francisco, United States

Tunnell Cancer Center at Beebe Medical Center

Lewes, United States

CCOP - Christiana Care Health Services

Newark, United States
Suspendido51 Centros de Estudio