Completado

Cell Kinetic Study of Bromodeoxyuridine (BrdU) in Prostate Cancer

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

bromodeoxyuridine

+ conventional surgery

+ laboratory biomarker analysis

MedicamentoProcedimientoOtro
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+6

+ Enfermedades Genitales

+ Enfermedades Genitales Masculinas

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 25 de enero de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Measure the potential doubling times of multifocal adenocarcinomas of the prostate using broxuridine. II. Determine whether the doubling times of multifocal carcinomas occurring within a single prostate are consistent with a model in which low-volume carcinomas have slow doubling times and high-volume carcinomas have fast doubling times. OUTLINE: Patients receive broxuridine IV over 30 minutes on day -1. Approximately 12-96 hours later, patients undergo surgery to remove the prostate. Tumor tissue is examined by immunostaining for the presence of broxuridine to determine doubling times of the tumor.

NCT00003832
Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 25 de enero de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 75 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades Genitales MasculinasNeoplasias Genitales MasculinasNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades ProstáticasNeoplasias UrogenitalesNeoplasias prostáticas

Criterios

Inclusion Criteria: Diagnosis of stage I or II (T1-2) carcinoma of the prostate PSA greater than 8 ng/mL Abnormal findings on digital rectal examination Eligible for radical prostatectomy Performance status - ECOG 0 or 1 No prior biologic therapy No prior chemotherapy No prior neoadjuvant hormonal therapy No prior radiotherapy See Disease Characteristics No prior therapy that would affect tumor growth rates or volume

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients receive broxuridine IV over 30 minutes on day -1. Approximately 12-96 hours later, patients undergo surgery to remove the prostate.Tumor tissue is examined by immunostaining for the presence of broxuridine to determine doubling times of the tumor.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

University of Colorado

Denver, United StatesAbrir University of Colorado en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio