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Vaccination of Prostate Cancer Patients With Thompson-Friedenreich [TF(c)]-KLH Conjugate Plus the Immunological Adjuvant QS21: A Trial Comparing TF(c)-KLH Doses

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

QS21

+ TF(c)-KLH conjugate vaccine

+ Thomsen-Friedenreich antigen

Biológico
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+6

+ Enfermedades Genitales

+ Enfermedades Genitales Masculinas

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 1998
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMemorial Sloan Kettering Cancer Center
Última actualización: 19 de marzo de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 1998

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Determine the optimal dose of Thompson-Friedenreich [TF(c)]-keyhole limpet hemocyanin (KLH) conjugate plus adjuvant QS21 that induces an antibody response in patients with prostate cancer. II. Determine the safety of the TF(c)-KLH conjugate prepared using an MBS heterobifunctional linker plus QS21. III. Assess postimmunization changes in prostate specific antigen levels and other objective parameters of disease in these patients. OUTLINE: This is a dose escalation study. Patients receive TF(c)-KLH conjugate with adjuvant QS21 subcutaneously weekly for 3 weeks, then once during weeks 7 and 19. Cohorts of 5 patients each receive escalating doses of TF(c)-KLH vaccine until the optimal dose, based on antibody response, is reached. Patients are followed monthly for 6 months, then every 3 months for 1 year.

NCT00003819
Patrocinador PrincipalMemorial Sloan Kettering Cancer Center
Última actualización: 19 de marzo de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 21 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades Genitales MasculinasNeoplasias Genitales MasculinasNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades ProstáticasNeoplasias UrogenitalesNeoplasias prostáticas

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven progressive prostate cancer after primary therapy Radiographic changes OR PSA at least 1.0 ng/mL and rising after prostatectomy OR PSA at least 2.0 ng/mL and rising after radiotherapy OR PSA rising 50% during intermittent hormonal therapy No metastatic disease by radiography No active CNS or epidural tumor Registered on MSKCC-9040 PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Karnofsky 70-100% Life expectancy: At least 6 months Hematopoietic: WBC at least 3500/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hepatic: Bilirubin less than 2.0 mg/dL OR SGOT less than 3.0 times upper limit of normal Renal: Creatinine no greater than 2.0 mg/dL OR Creatinine clearance at least 40 mL/min Cardiovascular: No New York Heart Association class III/IV cardiac disease Pulmonary: No severe debilitating pulmonary disease Other: No other active malignancy within 5 years except nonmelanomatous skin cancer No infection requiring antibiotics No narcotic dependent pain No positive stool guaiac excluding hemorrhoids No radiation induced proctitis No allergy to seafood PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: At least 4 weeks since prior chemotherapy and recovered No concurrent chemotherapy Endocrine therapy: See Disease Characteristics At least 2 weeks since change in hormonal therapy (except to maintain castrate levels of testosterone), including prednisone or dexamethasone At least 8 weeks since prior suramin and/or serum concentration of suramin must be less than 50 micrograms/mL (replacement hydrocortisone allowed) Radiotherapy: See Disease Characteristics At least 4 weeks since prior radiotherapy and recovered No concurrent therapy to only measurable lesion Surgery: See Disease Characteristics No concurrent surgery

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
This is a dose escalation study. Patients receive TF(c)-KLH conjugate with adjuvant QS21 subcutaneously weekly for 3 weeks, then once during weeks 7 and 19. Cohorts of 5 patients each receive escalating doses of TF(c)-KLH vaccine until the optimal dose, based on antibody response, is reached. Patients are followed monthly for 6 months, then every 3 months for 1 year.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

New York, United StatesAbrir Memorial Sloan-Kettering Cancer Center en Google Maps
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