Suspendido

Nephroblastoma Clinical Trial and Study

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

dactinomycin

+ vincristine sulfate

+ conventional surgery

BiológicoMedicamentoProcedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+10

+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo

+ Enfermedades Renales

Hasta 17 Años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 1993
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Leicester
Última actualización: 24 de junio de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 1993

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Determine the initial extension of disease, surgical procedures, gross and histological morphology, treatments, clinical outcome, and late consequences of therapy after treatment with neoadjuvant chemotherapy, surgery, and adjuvant chemotherapy with or without maintenance chemotherapy in patients with intermediate risk or anaplastic stage I Wilms' tumor. II. Determine the safety and effectiveness of reduced chemotherapy in these patients. OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients receive dactinomycin IV on days 1-3 and 15-17 and vincristine IV on days 1, 8, 15, and 22. Patients then undergo surgery about a week after completion of chemotherapy. After surgery, patients receive vincristine IV on days 1, 8, 15, and 22 and dactinomycin IV on days 8-12. Patients are then randomized to one of two treatment arms after week 9. Arm I: Patients receive dactinomycin IV on days 1-5 of week 10 and vincristine IV on day 1 of both weeks 10 and 11. This course is repeated during weeks 17 and 18. Arm II: Patients receive no further treatment. Patients are followed every 3 months for 3 years, then annually thereafter. Peer Reviewed and Funded or Endorsed by Cancer Research UK PROJECTED ACCRUAL: A total of 350 patients (175 per treatment arm) will be accrued for this study within 7-8 years.

NCT00003804
Patrocinador PrincipalUniversity of Leicester
Última actualización: 24 de junio de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 350 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Hasta 17 Años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades RenalesEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioSíndromes Neoplásicos HereditariosNeoplasias UrogenitalesEnfermedades UrológicasNeoplasias urológicasNeoplasias renalesTumor de Wilms

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Initial diagnosis of a unilateral tumor with clinical and radiological characteristics of a nephroblastoma Histologically proven stage I Wilms' tumor after neoadjuvant treatment and surgery Intermediate risk or anaplastic No detectable distant metastases 4 weeks after adjuvant chemotherapy PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 0.5 to 17 Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified PRIOR CONCURRENT THERAPY: See Disease Characteristics

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 44 ubicaciones

Clinique de l'Esperance

Montegnée, BelgiumAbrir Clinique de l'Esperance en Google Maps

Clinical Hospital Center Split

Split, Croatia

University Children Hospital

Brno, Czechia

Aalborg Hospital

Aalborg, Denmark
Suspendido44 Centros de Estudio