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Phase II Study of MGI-114 in Patients With Metastatic Breast Cancer

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

irofulven

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades de la Mama+2

+ Neoplasias

+ Neoplasias por Sitio

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 11 de febrero de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Evaluate the response rate and time to treatment failure in patients with refractory metastatic adenocarcinoma of the breast treated with irofulven. II. Assess the qualitative and quantitative toxic effects of this drug in these patients. III. Determine the population pharmacokinetics and the pharmacokinetics-pharmacodynamic relationships of this drug in these patients. OUTLINE: This is a multicenter study. Patients receive irofulven IV over 30 minutes on days 1 and 15. Treatment continues every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

NCT00003796
Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 11 de febrero de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 32 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades de la MamaNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades de la PielNeoplasias de la Mama

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed metastatic adenocarcinoma of the breast Measurable disease outside previously irradiated area or occurred/progressed after completion of radiotherapy Must have received 1 or 2 prior chemotherapy regimens for metastatic disease More than 3 prior regimens allowed No active brain metastases or meningeal breast cancer involvement PATIENT CHARACTERISTICS: Sex: Male or female Performance status: SWOG 0-2 Hematopoietic: WBC at least 3,000/mm^3 Platelet count at least 100,000/mm^3 Absolute neutrophil count at least 1,500/mm^3 Hepatic: Bilirubin no greater than 1.5 times upper limit of normal (ULN) SGOT or SGPT no greater than 3 times ULN (5 times ULN for liver metastases) Renal: Creatinine no greater than 1.5 mg/dL OR Creatinine clearance at least 60 mL/min Cardiovascular: No history of myocardial infarction or unstable angina within the past 6 months No uncontrolled congestive heart failure Other: Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception Prior diagnosis of cancer allowed (must be off cancer therapy and have no evidence of disease) No history of retinopathy and/or macular degeneration PRIOR CONCURRENT THERAPY: Chemotherapy: No prior irofulven

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients receive irofulven IV over 30 minutes on days 1 and 15. Treatment continues every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

University of Texas Health Science Center at San Antonio

San Antonio, United StatesAbrir University of Texas Health Science Center at San Antonio en Google Maps
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