Phase II Study of MGI-114 in Patients With Metastatic Breast Cancer
irofulven
Enfermedades de la Mama+2
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+ Neoplasias por Sitio
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de mayo de 1999
Fecha en la que se inscribió al primer participante.OBJECTIVES: I. Evaluate the response rate and time to treatment failure in patients with refractory metastatic adenocarcinoma of the breast treated with irofulven. II. Assess the qualitative and quantitative toxic effects of this drug in these patients. III. Determine the population pharmacokinetics and the pharmacokinetics-pharmacodynamic relationships of this drug in these patients. OUTLINE: This is a multicenter study. Patients receive irofulven IV over 30 minutes on days 1 and 15. Treatment continues every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 32 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed metastatic adenocarcinoma of the breast Measurable disease outside previously irradiated area or occurred/progressed after completion of radiotherapy Must have received 1 or 2 prior chemotherapy regimens for metastatic disease More than 3 prior regimens allowed No active brain metastases or meningeal breast cancer involvement PATIENT CHARACTERISTICS: Sex: Male or female Performance status: SWOG 0-2 Hematopoietic: WBC at least 3,000/mm^3 Platelet count at least 100,000/mm^3 Absolute neutrophil count at least 1,500/mm^3 Hepatic: Bilirubin no greater than 1.5 times upper limit of normal (ULN) SGOT or SGPT no greater than 3 times ULN (5 times ULN for liver metastases) Renal: Creatinine no greater than 1.5 mg/dL OR Creatinine clearance at least 60 mL/min Cardiovascular: No history of myocardial infarction or unstable angina within the past 6 months No uncontrolled congestive heart failure Other: Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception Prior diagnosis of cancer allowed (must be off cancer therapy and have no evidence of disease) No history of retinopathy and/or macular degeneration PRIOR CONCURRENT THERAPY: Chemotherapy: No prior irofulven
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalCentros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
University of Texas Health Science Center at San Antonio
San Antonio, United StatesAbrir University of Texas Health Science Center at San Antonio en Google Maps