Determination of Optimal O6-Benzylguanine Dose to Achieve O6-Alkylguanine-DNA Alkyltransferase Depletion in Patients With Surgically Resectable Solid Tumors
O6-benzylguanine
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de octubre de 1999
Fecha en la que se inscribió al primer participante.OBJECTIVES: I. Determine the minimal O6-benzylguanine (O6-BG) dose required to deplete tumor activity to less than 10 fmol/mg protein at a specified time after administration in patients with surgically resectable solid tumors. II. Correlate tumor tissue AGT depletion with AGT depletion in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) obtained at a specified time after O6-BG administration in these patients. OUTLINE: This is a dose escalation study. Patients receive a single dose of O6-benzylguanine (O6-BG) IV over 1 hour at one of two dose levels. Patients undergo surgery 16-20 hours after administration of O6-BG. Up to 13 patients receive the lower dose level of O6-BG. If more than 3 patients have detectable AGT levels, additional patients receive the higher dose. The optimal biologic dose (OBD) is defined as the lowest dose level at which at least 11 of 13 patients have AGT activity less than 10 fmol/mg protein after O6-BG dosing. Patients are followed at 1 and 3 weeks post surgery. PROJECTED ACCRUAL: A total of 13-26 patients will be accrued for this study over approximately 10 months.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 25 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically or cytologically confirmed surgically resectable solid tumor PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Not specified Performance status: CALGB 0-2 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Bilirubin no greater than 1.5 times upper limit of normal (ULN) Renal: Creatinine no greater than 1.5 times ULN Other: Not pregnant or nursing Medically cleared for surgery No active medical or psychiatric disease that would prevent compliance PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: No prior chemotherapy Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: No prior radiotherapy Surgery: Not specified
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
University of Chicago Cancer Research Center
Chicago, United StatesAbrir University of Chicago Cancer Research Center en Google Maps