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A Phase II Study of Continuous 21 Day Infusion of Topotecan (NSC # 609699) in Children With Relapsed Solid Tumors

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

topotecan hydrochloride

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Neoplasias+5

+ Neoplasias por tipo histológico

+ Neoplasias del tejido conjuntivo

Hasta 21 Años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 5 de febrero de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Determine the response rate in children with recurrent or refractory brain tumors, sarcomas, or neuroblastomas treated with topotecan. (Brain tumor and neuroblastoma strata closed to accrual effective 07/02/2001) II. Assess the toxicity of this regimen in a larger group of patients treated at the currently defined maximum tolerated dose. OUTLINE: This is a multicenter study. Patients receive topotecan IV continuously on days 1-21. Treatment continues at least every 4 weeks in the absence of unacceptable toxicity or disease progression. Patients are followed every 3 months.

NCT00003745
Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 5 de febrero de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 125 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Hasta 21 Años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

NeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias del tejido conjuntivoNeoplasias de Células Germinales y EmbrionariasNeoplasias glandulares y epitelialesNeoplasias del Tejido NerviosoSarcomaOsteosarcoma

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed malignancy that is relapsed or refractory to conventional therapy at original diagnosis including: Brain tumors Gliomas or astrocytomas Medulloblastomas or primitive neuroectodermal tumor (PNET) in CNS (Brain tumor stratum closed to accrual effective 07/02/2001) Sarcomas Soft tissue sarcoma (undifferentiated sarcoma, embryonal or alveolar rhabdomyosarcoma (RMS), or non-RMS soft tissue sarcoma) Osteosarcoma Ewing's sarcoma/peripheral PNET tumors Neuroblastoma (Neuroblastoma stratum closed to accrual effective 07/02/2001) Histology requirement waived for brain stem tumors (Brain tumor stratum closed to accrual effective 07/02/2001) Measurable disease documented by clinical, radiographic, or histologic criteria Lesions in previously irradiated fields may be used to assess tumor response if there has been evidence of subsequent tumor growth in those fields No bone marrow metastases with granulocytopenia and/or thrombocytopenia PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 30 days to 21 years at diagnosis Performance status: ECOG 0-2 Life expectancy: More than 2 months Hematopoietic: Absolute neutrophil count at least 1,000/mm3 Hemoglobin at least 10.0 g/dL (may receive RBC transfusions) Platelet count at least 100,000/mm3 (50,000/mm3 if post bone marrow transplantation) (transfusion independent) Hepatic: Bilirubin no greater than 1.5 times normal SGOT or SGPT less than 2.5 times normal Renal: Creatinine no greater than 1.5 times normal OR Creatinine clearance or radioisotope glomerular filtration rate at least 70 mL/min Neurologic: No greater than grade 2 CNS toxicity OR Stable CNS status for brain tumors (Brain tumor stratum closed to accrual effective 07/02/2001) Seizure disorders allowed if well-controlled with anticonvulsants Other: Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: At least 3 months since prior bone marrow transplantation and recovered At least 2 weeks since prior cytokines and recovered No concurrent filgrastim (G-CSF) or other cytokines No concurrent immunomodulating agents Chemotherapy: At least 2 weeks since prior chemotherapy (4 weeks for nitrosoureas) and recovered No prior topotecan or other camptothecins No other concurrent anticancer chemotherapy Endocrine therapy: Concurrent corticosteroids for CNS tumors with increased intracranial pressure allowed (Brain tumor stratum closed to accrual effective 07/02/2001) Radiotherapy: At least 2 months since prior craniospinal radiotherapy or radiotherapy to more than 50% of the bone marrow and recovered Concurrent radiotherapy to localized painful lesions allowed provided that at least 1 measurable lesion is not irradiated Other: Recovered from any other prior therapy

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients receive topotecan IV continuously on days 1-21. Treatment continues at least every 4 weeks in the absence of unacceptable toxicity or disease progression.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 235 ubicaciones

University of Alabama at Birmingham Comprehensive Cancer Center

Birmingham, United StatesAbrir University of Alabama at Birmingham Comprehensive Cancer Center en Google Maps

University of South Alabama Medical Center

Mobile, United States

Phoenix Children's Hospital

Phoenix, United States

Arizona Cancer Center

Tucson, United States
Completado235 Centros de Estudio