Suspendido

A Phase III Randomized Prospective Trial of Adjuvant Hormonal Therapy in Surgically Treated Prostate Cancer Patients at High Risk for Recurrence

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Flutamide

+ Leuprolide Acetate

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+6

+ Enfermedades Genitales

+ Enfermedades Genitales Masculinas

+14 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalM.D. Anderson Cancer Center
Última actualización: 28 de abril de 2020
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 14 de junio de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Determine the effect of one year of adjuvant hormonal ablation on disease-free survival at 5 years in node-negative radical prostatectomy patients at high risk for progression. Determine the effect of this treatment on the incidence of androgen independent prostate cancer and on disease specific and overall survival. Determine the impact of one year of total androgen ablation on quality of life and serum testosterone levels. Assess differences in quality of life between wives of patients in the androgen ablation condition compared to wives of patients in the control condition. Obtain blood samples from patients at high risk for failure post-prostatectomy to evaluate serum markers of prognosis. OUTLINE: This is a randomized study. Patients are randomized to one of two treatment arms. Arm I: Patients receive leuprolide intramuscularly once every 3 months and oral flutamide three times daily for 1 year. Arm II: Patients receive no initial treatment. Quality of life is assessed every 6 months for 5 years. Quality of life of wives/partners of patients is assessed every 6 months for two years. Patients are followed every 3 months for 1 year and then every 6 months for 4 years. PROJECTED ACCRUAL: A total of 496 patients (248 per treatment arm) will be accrued for this study within 3.5 years.

NCT00003645
Patrocinador PrincipalM.D. Anderson Cancer Center
Última actualización: 28 de abril de 2020
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 64 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades Genitales MasculinasNeoplasias Genitales MasculinasNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades ProstáticasNeoplasias UrogenitalesNeoplasias prostáticas

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Alto riesgo de falla clínica o bioquímica después de la prostatectomía (debe cumplir uno de los siguientes criterios): patología; a) Puntaje de Gleason mayor o igual a 8, b) Involucración de vesículas seminales, c) Extensión extraprostática con márgenes quirúrgicos positivos y Gleason mayor o igual a 7

Evaluación patológica de las muestras quirúrgicas por patólogo del MDACC

Prostatectomía radical y diseczión bilateral de ganglios linfáticos realizada

Prostatectomía radical realizada dentro de los 90 días posteriores al reclutamiento y nivel de PSA sérico < 0,1 ng/ml

Mostrar Más Criterios

8 criterios de exclusión impiden participar
Incapacidad para confirmar factores de riesgo patológico o prostatectomía inadecuada (ver item 4.1.5).

Supresión hormonal por más de 3 meses o radioterapia para el cáncer de próstata

Cualquier evidencia de enfermedad metastásica confirmada antes de la inscripción

Malignidad secundaria activa (distinta al cáncer de células escamosas o basales de piel) dentro de los cinco años previos al reclutamiento en el estudio

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Arm I: Patients receive leuprolide intramuscularly once every 3 months and oral flutamide three times daily for 1 year.

Grupo II

Sin Intervención
Arm II: Patients receive no initial treatment.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

University of Texas - MD Anderson Cancer Center

Houston, United StatesAbrir University of Texas - MD Anderson Cancer Center en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio