Suspendido

Standard Radiotherapy Versus Concurrent Chemo-Radiotherapy Followed by Adjuvant Chemotherapy for Locally Advanced (Non-Metastatic) Nasopharyngeal Cancer

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

cisplatin

+ fluorouracil

+ radiation therapy

MedicamentoRadiación
Quiénes están siendo reclutados

Neoplasias

+ Neoplasias por Sitio

+ Neoplasias de cabeza y cuello

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 1998
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Cancer Centre, Singapore
Última actualización: 19 de diciembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 1998

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Compare the clinical response, distant metastases, disease-free survival, and overall survival in patients with previously untreated, locally advanced, nonmetastatic nasopharyngeal cancer treated with radiotherapy alone vs concurrent chemoradiotherapy followed by adjuvant chemotherapy. OUTLINE: This is a randomized study. Patients are randomized to receive radiotherapy alone (arm I) or concurrent chemoradiotherapy followed by adjuvant chemotherapy (arm II). Arm I: Patients receive radiotherapy once daily 5 times a week for 7 weeks. Arm II: Patients receive cisplatin IV over 6-8 hours for 4 consecutive days every 3 weeks for 3 courses. Concurrent radiotherapy is given once daily 5 times a week over the 7 week treatment period. This chemoradiotherapy is followed 3 weeks later by adjuvant chemotherapy. Patients receive cisplatin IV and fluorouracil IV over 6-8 hours for 4 consecutive days every 4 weeks for 3 courses. Patients are followed every 4 months for the first year, every 6 months for the next 2 years, and then annually thereafter until death. PROJECTED ACCRUAL: A minimum of 200 patients will be accrued for this study.

NCT00003637
Patrocinador PrincipalNational Cancer Centre, Singapore
Última actualización: 19 de diciembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 200 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

NeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias de cabeza y cuello

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed nasopharyngeal cancer that is previously untreated WHO Type III Stage III/IV (T3-4 Nx M0 or Tx N2-3 M0) confirmed by CT PNS No evidence of distant metastases detected on chest x-ray, bone scan, and liver ultrasound PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Not specified Performance status: ECOG 0-1 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: WBC greater than 3,000/mm^3 Platelet count greater than 100,000/mm^3 Hepatic: SAP and SGOT less than 2 times upper limit of normal Bilirubin less than 1.4 mg/dL Renal: Creatinine less than 1.6 mg/dL Creatinine clearance greater than 50 mL/min Other: No other malignant disease PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy Not specified Chemotherapy Not specified Endocrine therapy Not specified Radiotherapy Not specified Surgery Not specified Other See Disease Characteristics No concurrent aminoglycoside antibiotics

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Cancer Centre - Singapore

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