Standard Radiotherapy Versus Concurrent Chemo-Radiotherapy Followed by Adjuvant Chemotherapy for Locally Advanced (Non-Metastatic) Nasopharyngeal Cancer
cisplatin
+ fluorouracil
+ radiation therapy
Neoplasias
+ Neoplasias por Sitio
+ Neoplasias de cabeza y cuello
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 1998
Fecha en la que se inscribió al primer participante.OBJECTIVES: Compare the clinical response, distant metastases, disease-free survival, and overall survival in patients with previously untreated, locally advanced, nonmetastatic nasopharyngeal cancer treated with radiotherapy alone vs concurrent chemoradiotherapy followed by adjuvant chemotherapy. OUTLINE: This is a randomized study. Patients are randomized to receive radiotherapy alone (arm I) or concurrent chemoradiotherapy followed by adjuvant chemotherapy (arm II). Arm I: Patients receive radiotherapy once daily 5 times a week for 7 weeks. Arm II: Patients receive cisplatin IV over 6-8 hours for 4 consecutive days every 3 weeks for 3 courses. Concurrent radiotherapy is given once daily 5 times a week over the 7 week treatment period. This chemoradiotherapy is followed 3 weeks later by adjuvant chemotherapy. Patients receive cisplatin IV and fluorouracil IV over 6-8 hours for 4 consecutive days every 4 weeks for 3 courses. Patients are followed every 4 months for the first year, every 6 months for the next 2 years, and then annually thereafter until death. PROJECTED ACCRUAL: A minimum of 200 patients will be accrued for this study.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 200 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed nasopharyngeal cancer that is previously untreated WHO Type III Stage III/IV (T3-4 Nx M0 or Tx N2-3 M0) confirmed by CT PNS No evidence of distant metastases detected on chest x-ray, bone scan, and liver ultrasound PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Not specified Performance status: ECOG 0-1 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: WBC greater than 3,000/mm^3 Platelet count greater than 100,000/mm^3 Hepatic: SAP and SGOT less than 2 times upper limit of normal Bilirubin less than 1.4 mg/dL Renal: Creatinine less than 1.6 mg/dL Creatinine clearance greater than 50 mL/min Other: No other malignant disease PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy Not specified Chemotherapy Not specified Endocrine therapy Not specified Radiotherapy Not specified Surgery Not specified Other See Disease Characteristics No concurrent aminoglycoside antibiotics
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
National Cancer Centre - Singapore
Singapore, SingaporeAbrir National Cancer Centre - Singapore en Google Maps