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A Phase II Study of DAB 389 IL-2, an Interleukin-2 Fusion Toxin, for Previously Treated Stage II, III, and IV Follicular Low-Grade Non-Hodgkin's Lymphoma

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Qué se está evaluando

denileukin diftitox

Biológico
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de las Proteínas Sanguíneas+21

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedad Crónica

De 18 a 120 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalEastern Cooperative Oncology Group
Última actualización: 15 de junio de 2023
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 20 de mayo de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Determine the objective response rate in patients with previously treated stage I, II, III, or IV low- or intermediate-grade B-cell non-Hodgkin's lymphoma treated with denileukin diftitox. II. Determine the time to progression, duration of remission, and time to treatment failure in patients after treatment with this therapy. III. Determine the toxicity of this therapy in these patients. IV. Correlate the results of the inteleukin-2 receptor assay with treatment outcomes in these patients. OUTLINE: Patients are stratified according to interleukin-2 receptor classification (positive vs negative). Patients receive immunotoxin therapy with denileukin diftitox IV over 15-60 minutes on days 1-5. Treatment repeats every 21 days for 2-6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients are followed every 3 months for 2 years, every 6 months for 3 years, and then annually thereafter. PROJECTED ACCRUAL: A total of 33 patients will be accrued for the interleukin-2 (IL-2) receptor-positive stratum and a total of 11-44 patients will be accrued for the IL-2 receptor-negative stratum.

Patrocinador PrincipalEastern Cooperative Oncology Group
Última actualización: 15 de junio de 2023
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 77 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 120 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de las Proteínas SanguíneasEnfermedades CardiovascularesEnfermedad CrónicaEnfermedades HematológicasEnfermedades hemáticas y linfáticasTrastornos HemorrágicosEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosLeucemiaLeucemia LinfocíticaEnfermedades LinfáticasLinfoma no HodgkinTrastornos LinfoproliferativosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoParaproteinemiasProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades VascularesLeucemia de células BLinfomaLinfoma FolicularMacroglobulinemia de WaldenströmLeucemia linfocítica crónica de células B

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven stage I, II, III, or IV low- or intermediate-grade B-cell non-Hodgkin's lymphoma Small lymphocytic Follicular small cleaved cell Follicular mixed cell Follicular large cell Marginal Diffuse large B-cell Lymphoplasmacytoid Patients with small lymphocytic lymphoma must have an absolute lymphocyte count less than 10,000/mm3 At least one bidimensionally measurable site At least 1.5 cm in its greatest dimension Not in field of prior radiotherapy Progressive disease after at least one prior treatment regimen for lymphoma A new classification scheme for adult non-Hodgkin's lymphoma has been adopted by PDQ. The terminology of "indolent" or "aggressive" lymphoma will replace the former terminology of "low", "intermediate", or "high" grade lymphoma. However, this protocol uses the former terminology. PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: ECOG 0-2 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: See Disease Characteristics Absolute neutrophil count at least 1000/mm3 Platelet count at least 50,000/mm3 Hemoglobin at least 8 g/dL Hepatic: Bilirubin no greater than 1.5 times upper limit of normal (ULN) ALT or AST no greater than 2 times ULN Albumin greater than 3.0 g/dL No hepatitis B or C infection Renal: Creatinine no greater than ULN Other: Not pregnant or nursing Fertile patients must use effective contraception HIV negative No active infection requiring anti-infective therapy No other prior invasive malignancy within past 5 years, except: Curatively treated basal cell or squamous cell skin cancer Carcinoma in situ of the cervix PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Prior stem cell transplantation allowed At least 4 weeks since prior biologic therapy No other concurrent immunotherapy Chemotherapy: At least 4 weeks since prior chemotherapy No concurrent chemotherapy Endocrine therapy: At least 4 weeks since prior endocrine therapy No concurrent hormonal therapy (except contraceptives and replacement steroids) No concurrent corticosteroids Radiotherapy: See Disease Characteristics At least 4 weeks since prior radiotherapy for localized disease No concurrent radiotherapy Surgery: Not specified Other: No other concurrent experimental medications (including approved drugs tested in an investigational setting)

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 10 ubicaciones

Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center, Northwestern University

Chicago, United StatesAbrir Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center, Northwestern University en Google Maps

Beth Israel Deaconess Medical Center

Boston, United States

CCOP - Southern Nevada Cancer Research Foundation

Las Vegas, United States

Trinitas Hospital - Jersey Street Campus

Elizabeth, United States
Completado10 Centros de Estudio