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A Phase I Study of Ad-p53 (NSC# 683550) for Patients With Platinum- and Paclitaxel-Resistant Epithelial Ovarian Cancer

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Ad5CMV-p53 gene

+ laparoscopic surgery

BiológicoProcedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+15

+ Enfermedades Genitales

+ Enfermedades Anexiales

A partir de 18 años
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 1998
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 8 de febrero de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 1998

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Determine the maximum tolerated doses of adenovirus p53 in patients with platinum- and paclitaxel-resistant ovarian epithelial cancer. II. Determine the qualitative and quantitative toxic effects of this regimen in these patients. III. Document the observed anti-tumor activity of this regimen in these patients. IV. Evaluate the biological endpoints (e.g., induction of apoptosis, p53 expression) of this regimen in these patients. OUTLINE: This is a dose escalation study. Patients undergo laparoscopy for p53 assessment and catheter placement. Patients receive daily intraperitoneal injections of adenovirus p53 (Ad-p53) for 5 days every 3 weeks. Treatment is repeated every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Cohorts of 3-6 patients each are treated at each dose level of Ad-p53. The maximum tolerated dose is defined as the dose at which no more than 1 of 6 patients experiences dose limiting toxicity.

NCT00003588
Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 8 de febrero de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 30 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades AnexialesCarcinomaEnfermedades del Sistema EndocrinoNeoplasias de Glándulas EndocrinasEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades Genitales FemeninasNeoplasias Genitales FemeninasTrastornos GonadalesNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias glandulares y epitelialesEnfermedades del OvarioNeoplasias UrogenitalesCarcinoma de ovario epitelialNeoplasias Ovárico

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed metastatic ovarian epithelial cancer that is platinum- and paclitaxel resistant as defined by: Disease progression while on first-line regimen containing both a platinum drug and paclitaxel OR Tumor progression within 6 months of completion of platinum-based therapy (either as first- or second-line) or paclitaxel-based therapy (either as first- or second-line) Refractory or recurrent ovarian epithelial cancer as defined by: Lesions of any diameter Nonmeasurable disease (with CA-125 at least 35) Ascites and/or pleural effusions allowed No borderline or low malignant potential tumors PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Zubrod 0-2 Life expectancy: At least 12 weeks WBC at least 3,000/mm3 Granulocyte count at least 1,500/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Bilirubin no greater than 1.5 mg/dL PT/PTT normal Creatinine no greater than 1.4 mg/dL No active, unresolved upper respiratory infections Not HIV positive At least 5 years since prior malignancy, except nonmelanomatous skin cancer Willing and able to undergo placement of Tenckhoff catheter in the peritoneal cavity for sampling of ascites or peritoneal fluid No concurrent serious medical illness No untreated gastrointestinal obstruction Not pregnant or nursing Fertile patients must use effective contraception PRIOR CONCURRENT THERAPY: May have failed an unlimited number of prior chemotherapy regimens At least 30 days since prior chemotherapy No prior radiotherapy to the pelvis or abdomen Eligible for laparoscopy

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients undergo laparoscopy for p53 assessment and catheter placement. Patients receive daily intraperitoneal injections of adenovirus p53 (Ad-p53) for 5 days every 3 weeks. Treatment is repeated every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Cohorts of 3-6 patients each are treated at each dose level of Ad-p53. The maximum tolerated dose is defined as the dose at which no more than 1 of 6 patients experiences dose limiting toxicity.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

University of Texas - MD Anderson Cancer Center

Houston, United StatesAbrir University of Texas - MD Anderson Cancer Center en Google Maps
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