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A Study of Population Pharmacokinetics of Docetaxel (Taxotere) in Caucasian and African-American Cancer Patients

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

docetaxel

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+39

+ Enfermedades de la vejiga urinaria

+ Enfermedades de la Mama

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 1998
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAlliance for Clinical Trials in Oncology
Última actualización: 14 de julio de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 1998

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Compare the population pharmacokinetics of docetaxel in Caucasians and African American patients with solid tumors. Compare the pharmacodynamic effect of a single dose of docetaxel in relation to hematological toxicity in these patient populations. Determine the CYP3A4 genotype and P-glycoprotein (P-gp) expression and their relationship to docetaxel clearance in these patient populations. OUTLINE: Patients receive docetaxel IV over 1 hour on day 1. Patients may receive additional courses beginning 21 days after the first docetaxel dose at the discretion of the physician.

NCT00003565
Patrocinador PrincipalAlliance for Clinical Trials in Oncology
Última actualización: 14 de julio de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 109 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades de la vejiga urinariaEnfermedades de la MamaNeoplasias bronquialesCarcinomaCarcinoma broncogénicoCarcinoma de Células EscamosasEnfermedades del Nervio CranealEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades del pulmónEnfermedades EstomatognáticasEnfermedades de la bocaNeoplasias de la bocaEnfermedades NasofaríngeasNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias de Células Germinales y EmbrionariasNeoplasias glandulares y epitelialesNeoplasias del Tejido NerviosoEnfermedades del sistema nerviosoNeuroblastomaEnfermedades OtorrinolaringológicasNeoplasias otorrinolaringológicasEnfermedades faríngeasNeoplasias faríngeasEnfermedades del Tracto RespiratorioNeoplasias del tracto respiratorioEnfermedades de las glándulas salivalesEnfermedades de la PielNeoplasias torácicasNeoplasias UrogenitalesEnfermedades UrológicasNeoplasias urológicasCarcinoma de células escamosas de cabeza y cuelloNeoplasias de la Vejiga UrinariaNeoplasias de la MamaCarcinoma de pulmón no microcíticoNeoplasias de cabeza y cuelloNeoplasmas PulmonaresNeoplasias nasofaríngeasNeoplasias de Glándulas Salivares

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven unresectable solid tumors (e.g., lung, breast, head and neck, bladder) Clinically suitable for treatment with single agent docetaxel Caucasian (at least 2 generations originating in any of the original peoples of Europe, North Africa, or the Middle East) OR African American (at least 2 generations originating in any of the black racial groups of Africa) PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: 0-2 Hematopoietic: Granulocyte count at least 1,500/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hepatic: Bilirubin no greater than upper limit of normal (ULN) AST no greater than 1.5 times ULN AND Alkaline phosphatase no greater than 2.5 times ULN Renal: BUN no greater than 1.5 times ULN Creatinine no greater 1.5 times ULN Other: Not pregnant or nursing Fertile patients must use effective contraception PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No prior bone marrow transplantation Chemotherapy: No prior docetaxel Prior paclitaxel allowed 1 or 2 prior chemotherapy regimens allowed At least 4 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin) No other concurrent chemotherapy Endocrine therapy: No concurrent hormones for disease related conditions Concurrent steroids for adrenal failure allowed Radiotherapy: At least 2 weeks since prior radiotherapy Palliative radiotherapy allowed except whole brain irradiation for CNS disease Surgery: Not specified Other: At least 48 hours since prior or concurrent ethanol (CYP3A enzyme inducer) or grapefruit juice (CYP3A enzyme inhibitor) At least 7 days since prior or concurrent CYP450 inducing drugs: Antiseizure medications: phenobarbital, phenytoin, carbamazepine, or lamotrigine Anti-TB therapy: rifampin, isoniazid, or sulfinpyrazone At least 7 days since prior or concurrent CYP450 3A inhibiting drugs: Macrolides: erythromycin, clarithromycin, azithromycin, or roxithromycin Azoles: ketoconazole, fluconazole, or itraconazole Other antibiotics: metronidazole or chloramphenicol Anti-HIV drugs: ritonavir, indinavir, nelfinavir, or delavirdine Immunosuppressive agents: cyclosporine Antidepressant agent: nefazodone

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
OUTLINE: Patients receive docetaxel IV over 1 hour on day 1. Patients may receive additional courses beginning 21 days after the first docetaxel dose at the discretion of the physician.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 74 ubicaciones

Northeast Alabama Regional Medical Center

Anniston, United StatesAbrir Northeast Alabama Regional Medical Center en Google Maps

Rebecca and John Moores UCSD Cancer Center

La Jolla, United States

Veterans Affairs Medical Center - San Diego

San Diego, United States

UCSF Comprehensive Cancer Center

San Francisco, United States
Completado74 Centros de Estudio