Stem Cell Augmented, Elutriated Grafts for Allogeneic Bone Marrow Transplantation
graft versus host disease prophylaxis/therapy
+ allogeneic bone marrow transplantation
Linfadenopatía+84
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 1 de marzo de 1997
Fecha en la que se inscribió al primer participante.OBJECTIVES: Determine whether stem cell augmented, elutriated grafts prevent graft versus host disease in patients undergoing allogeneic bone marrow transplantation. OUTLINE: Patients receive elutriated CD34+ augmented donor bone marrow on day 0. Bone marrow samples are obtained before day 100, around 6 months, and 1 year after transplant. PROJECTED ACCRUAL: Not specified
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Hasta 65 Años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed diagnosis of one the following: Acute myelogenous leukemia in CR1, ER1, CR2, ER2, CR3 Acute lymphocytic leukemia in CR1, ER1, CR2, ER2, CR3 Non-Hodgkin's lymphoma Hodgkin's lymphoma Multiple myeloma with no more than 12 months of prior alkylator based chemotherapy Myelodysplastic syndrome (MDS) Acute leukemia arising out of MDS Primary resistant acute leukemia Chronic myelomonocytic leukemia Aplastic anemia (40 years of age and over) Solid tumor malignancy (germ cell, sarcoma, breast, etc.) Genetic disorders or inborn errors of metabolism as defined by preparative regimen protocol Chronic myelogenous leukemia Must meet all inclusion criteria specified by the respective preparative regimen protocol No aplastic anemia under 40 years of age or myelofibrosis PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 0.5 to 65 Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No prior red blood cell or platelet transfusions from a sibling donor Chemotherapy: Not specified Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: Not specified Surgery: Not specified
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Baltimore, United StatesAbrir Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins en Google Maps