Suspendido

Terapia con Antineoplástonos para el Cáncer de Hígado Primario Avanzado

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio de fase 2 tiene como objetivo evaluar la efectividad de la Terapia con Antineoplastones como tratamiento para individuos con cáncer de hígado primario avanzado.

Qué se está evaluando

Antineoplaston therapy (Atengenal + Astugenal)

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Adenocarcinoma+8

+ Carcinoma

+ Enfermedades del Sistema Digestivo

De 14 a 99 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 1977
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBurzynski Research Institute
Última actualización: 21 de noviembre de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 21 de marzo de 1977

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Primary Liver Cancer patients receive gradually escalating doses of intravenous Antineoplaston therapy (Atengenal + Astugenal) until the maximum tolerated dose is reached. Treatment continues up to 12 months in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. OBJECTIVES: To determine the efficacy of Antineoplaston therapy in patients with advanced Primary Liver Cancer, as measured by an objective response to therapy (complete response, partial response or stable disease). To determine the safety and tolerance of Antineoplaston therapy in patients with advanced Primary Liver Cancer. To determine objective response, tumor size is measured utilizing MRI scans, which are performed every 8 weeks for the first two years, every 3 months for the third and fourth years, every 6 months for the 5th and sixth years, and annually thereafter.

Patrocinador PrincipalBurzynski Research Institute
Última actualización: 21 de noviembre de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 3 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 14 a 99 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

AdenocarcinomaCarcinomaEnfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoEnfermedades del HígadoNeoplasmas hepáticosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias glandulares y epitelialesCarcinoma hepatocelular

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed primary liver cancer that is unlikely to respond to existing therapy and for which no curative therapy exists Measurable disease by CT scan or MRI Tumor must be at least 2 cm PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 14 and over Performance status: Karnofsky 60-100% Life expectancy: At least 2 months Hematopoietic: WBC at least 2,000/mm3 Platelet count at least 50,000/mm3 Hepatic: Bilirubin less than 3 mg/dL SGOT/SGPT no greater than 10 times upper limit of normal No hepatic failure Renal: Creatinine no greater than 2.5 mg/dL No history of renal conditions that contraindicate high doses of sodium Cardiovascular: No uncontrolled hypertension No known chronic heart failure No history of congestive heart failure No history of other cardiovascular conditions that contraindicate high doses of sodium Pulmonary: No serious lung disease (e.g., chronic obstructive pulmonary disease) Other: Not pregnant or nursing Fertile patients must use effective contraception for 4 weeks before study, during study, and for 4 weeks after study No serious medical or psychiatric disease No active infection PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: At least 4 weeks since prior immunotherapy and recovered No concurrent immunomodulating agents Chemotherapy: At least 4 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas) and recovered No concurrent antineoplastic agents Endocrine therapy: Concurrent steroids allowed Radiotherapy: At least 8 weeks since prior radiotherapy and recovered Surgery: Recovered from prior surgery Other: No prior antineoplaston therapy Prior cytodifferentiating agents allowed

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Antineoplaston therapy (Atengenal + Astugenal) by IV infusion every four hours for at least 12 months. Study subjects receive increasing dosages of Atengenal and Astugenal until the maximum tolerated dose is reached.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Burzynski Clinic

Houston, United StatesAbrir Burzynski Clinic en Google Maps
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