Suspendido

Phase II Study of Antineoplastons A10 and AS2-1 In Patients With Adenocarcinoma of the Esophagus

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Antineoplaston therapy (Atengenal + Astugenal)

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Digestivo+6

+ Neoplasias del sistema digestivo

+ Enfermedades del esófago

De 18 a 99 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 1996
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBurzynski Research Institute
Última actualización: 14 de mayo de 2021
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 30 de mayo de 1996

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Esophageal cancer patients receive gradually escalating doses of intravenous Antineoplaston therapy (Atengenal + Astugenal) until the maximum tolerated dose is reached. Treatment continues up to 12 months in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. OBJECTIVES: To determine the efficacy of Antineoplaston therapy in patients with esophageal cancer, as measured by an objective response to therapy (complete response, partial response or stable disease). To determine the safety and tolerance of Antineoplaston therapy in patients with Esophageal Cancer. To determine objective response, tumor size is measured utilizing physical examination, and radiologic studies performed every 8 weeks for the first two years, every 3 months for the third and fourth years, every 6 months for the 5th and sixth years, and annually thereafter.

Patrocinador PrincipalBurzynski Research Institute
Última actualización: 14 de mayo de 2021
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 8 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 99 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoEnfermedades del esófagoEnfermedades GastrointestinalesNeoplasias GastrointestinalesNeoplasias de cabeza y cuelloNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias Esofágicas

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed adenocarcinoma of the esophagus that is unlikely to respond to existing therapy and for which no curative therapy exists Meets 1 of the following criteria: Metastatic disease Not curable with surgery or radiotherapy Measurable disease by MRI or CT scan PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Karnofsky 60-100% Life expectancy: At least 2 months Hematopoietic: WBC at least 2000/mm3 Platelet count at least 50,000/mm3 Hepatic: No hepatic failure Bilirubin no greater than 2.5 mg/dL SGOT and SGPT no greater than 5 times upper limit of normal Renal: Creatinine no greater than 2.5 mg/ml No history of renal conditions that contraindicate high dosages of sodium Cardiovascular: No chronic or congestive heart failure No uncontrolled hypertension No other cardiovascular conditions that contraindicate high dosages of sodium Pulmonary: No serious lung disease, such as severe chronic obstructive pulmonary disease Other: Not pregnant or nursing Fertile patients must use effective contraception during and for 4 weeks after study participation No medical illness, psychiatric illness, or non-malignant systemic disease that would preclude study treatment No active infection PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: At least 4 weeks since prior immunotherapy and recovered Chemotherapy: At least 4 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas) and recovered Endocrine therapy: Concurrent steroids allowed Radiotherapy: At least 8 weeks since prior radiotherapy (except in patients with multiple tumors who have received radiotherapy to some of their tumors) and recovered Surgery: Recovered from prior surgery Other: No prior antineoplaston therapy Prior cytodifferentiating agents allowed

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Antineoplaston therapy (Atengenal + Astugenal) by IV infusion every four hours for at least 12 months. Study subjects receive increasing dosages of Atengenal and Astugenal until the maximum tolerated dose is reached.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Burzynski Clinic

Houston, United StatesAbrir Burzynski Clinic en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio