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Phase II Treatment of Adults With Newly Diagnosed Primary Malignant Glioblastoma Multiforme With Temodal

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

temozolomide

+ radiation therapy

MedicamentoRadiación
Quiénes están siendo reclutados

Astrocitoma+8

+ Glioma

+ Neoplasias

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 1997
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalDuke University
Última actualización: 20 de junio de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 1997

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Determine the antitumor activity of temozolomide in adults with newly diagnosed glioblastoma multiforme. Define the relationship between tumor O6-alkylguanine-DNA alkyltransferase activity and tumor response in these patients. Define the relationship between tumor DNA mismatch repair activity and tumor response to temozolomide. OUTLINE: Patients receive temozolomide orally once daily on days 1-5. Treatment courses are repeated every 28 days. In the absence of disease progression and toxicity, patients receive up to 4 courses of treatment prior to radiation therapy. After radiation therapy, patients demonstrating partial or complete response may receive an additional 12 courses of treatment. Patients are followed every 8-12 weeks for 2 years. PROJECTED ACCRUAL: This study will accrue 50 patients.

NCT00003464
Patrocinador PrincipalDuke University
Última actualización: 20 de junio de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 50 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

AstrocitomaGliomaNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias de Células Germinales y EmbrionariasNeoplasias glandulares y epitelialesNeoplasias del Tejido NerviosoEnfermedades del sistema nerviosoNeoplasmas del Sistema NerviosoGlioblastoma

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven, newly diagnosed, supratentorial malignant glioblastoma multiforme not requiring immediate radiation therapy At least 1 bidimensionally measurable lesion PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Karnofsky 70-100% Life expectancy: Greater than 12 weeks Hematopoietic: Absolute neutrophil count at least 1500/mm^3 Platelet count at least 100,000/mm^3 Hemoglobin at least 10 g/dL Hepatic: Bilirubin less than 1.5 times upper limit of normal (ULN) SGOT and SGPT less than 2.5 times ULN Alkaline phosphatase less than 2 times ULN Renal: BUN less than 1.5 times ULN Creatinine less than 1.5 times ULN Other: Must be neurologically stable No systemic disease No acute infection requiring intravenous antibiotics No frequent vomiting No other medical condition that would interfere with oral medication intake such as partial bowel obstruction No prior or concurrent malignancies except: Surgically cured carcinoma in situ of the cervix Basal or squamous cell carcinoma of the skin HIV negative No AIDS-related illness Not pregnant or nursing Fertile patients must use effective contraception PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No prior biologic therapy No concurrent biologic therapy (growth factors or erythropoietin) Chemotherapy: No prior chemotherapy No other concurrent chemotherapy Endocrine therapy: Concurrent steroid allowed (must be on stable dose for at least 1 week prior to study) Radiotherapy: No prior radiation therapy No prior interstitial brachytherapy No prior radiosurgery to the brain Not requiring immediate radiation therapy No concurrent radiotherapy Surgery: Recovered from any effects of prior surgery At least 2 weeks since prior surgical resection Other: No other concurrent investigational drugs

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Duke Comprehensive Cancer Center

Durham, United StatesAbrir Duke Comprehensive Cancer Center en Google Maps
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