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Phase I Treatment of Adults With Recurrent Supratentorial High Grade Glioma With Gliadel Wafers Plus Irinotecan (CPT-11)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

carmustine

+ irinotecan hydrochloride

+ polifeprosan 20 with carmustine implant

MedicamentoProcedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Cerebro+11

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

+ Neoplasias

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 1998
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalDuke University
Última actualización: 18 de febrero de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 1998

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Define the maximum tolerated dose of irinotecan given in combination with Gliadel wafers (carmustine) in patients with recurrent glioblastoma multiforme, anaplastic astrocytoma, or gliosarcoma. Define the toxicity of irinotecan given in combination with Gliadel wafers in these patients. OUTLINE: This is a dose escalation study. All patients undergo surgical resection. At the time of surgery, up to eight Gliadel wafers (containing carmustine) are implanted in the resected tumor cavity. Cohorts of 3 patients each receive escalating doses of irinotecan IV over 90 minutes once weekly within 3 weeks after Gliadel wafer implantation. One course of treatment consists of 4 weeks of irinotecan and 2 weeks of rest. If 1 patient experiences dose limiting toxicity (DLT) at a dose level, an additional 3 patients are entered at that same dose level. If 2 patients experience DLT, the maximum tolerated dose (MTD) has been surpassed and a total of 6 patients are treated at the previous dose level. The MTD is defined as the highest dose in which no more than 1 of 6 patients experiences DLT. Treatment continues for up to 12 courses in the absence of unacceptable toxicity and disease progression. Patients are followed for at least 4 months. PROJECTED ACCRUAL: Approximately 18 patients will be accrued into this study over 9 months.

NCT00003463
Patrocinador PrincipalDuke University
Última actualización: 18 de febrero de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del CerebroEnfermedades del Sistema Nervioso CentralNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias de Células Germinales y EmbrionariasNeoplasias glandulares y epitelialesNeoplasias del Tejido NerviosoEnfermedades del sistema nerviosoNeoplasmas del Sistema NerviosoAstrocitomaNeoplasias CerebralesGlioblastomaGlioma

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed recurrent supratentorial glioblastoma multiforme, anaplastic astrocytoma, or gliosarcoma Must be able to undergo surgical resection At least 1 bidimensionally measurable lesion documented on Gd-MRI within 72 hours after surgical implantation of Gliadel wafers Not requiring immediate radiotherapy PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Karnofsky 70-100% Life expectancy: Greater than 12 weeks Hematopoietic: Absolute neutrophil count at least 1,500/mm^3 Platelet count at least 125,000/mm^3 Hematocrit at least 29% Hepatic: Bilirubin less than 1.5 times upper limit of normal (ULN) SGOT or SGPT less than 2.5 times ULN Alkaline phosphatase less than 2 times ULN Renal: BUN less than 1.5 times ULN Creatinine less than 1.5 times ULN Neurological: Must be neurologically stable Other: HIV negative No AIDS-related illness No nonmalignant systemic disease that would make patient a poor medical risk No acute infection requiring intravenous antibiotics Not pregnant or nursing Negative pregnancy test 24 hours prior to study Effective contraception required of all fertile patients PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: No prior irinotecan At least 6 weeks since chemotherapy unless there is unequivocal evidence of tumor progression after chemotherapy Endocrine therapy: At least 1 week of nonincreasing dose of steroids prior to study Radiotherapy: At least 6 weeks since radiotherapy unless there is unequivocal evidence of tumor progression after radiotherapy No concurrent radiotherapy Surgery: Not specified

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA

Los Angeles, United StatesAbrir Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA en Google Maps

Duke Comprehensive Cancer Center

Durham, United States
Completado2 Centros de Estudio