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Neoadjuvant Chemotherapy With Docetaxel in Advanced Cervical Carcinoma

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Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Neoplasias del Cuello Uterino+9

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades del cuello uterino

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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 1997
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalGrupo Oncologico Cooperativo del Sur
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 1997

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Assess the antitumor activity of docetaxel as neoadjuvant chemotherapy in patients with locally advanced squamous cell carcinoma of the cervix. II. Assess the tumor response, toxic effect, and survival rate of this regimen in these patients. OUTLINE: Patients receive docetaxel IV over 1 hour on day 1. Treatment is repeated every 3 weeks for 3 courses. Patients are followed every 3 months posttreatment. PROJECTED ACCRUAL: A total of 16-35 patients will be accrued for this study.

Título OficialNeoadjuvant Chemotherapy With Docetaxel in Advanced Cervical Carcinoma
NCT00003445
Patrocinador PrincipalGrupo Oncologico Cooperativo del Sur
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Neoplasias del Cuello UterinoEnfermedades UrogenitalesEnfermedades del cuello uterinoEnfermedades GenitalesEnfermedades Genitales FemeninasEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoNeoplasias Genitales FemeninasNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias UrogenitalesEnfermedades del ÚteroNeoplasias uterinas

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven stage IIB, IIIA, IIIB, and IVA squamous cell carcinoma of the cervix Bidimensionally measurable disease No bilateral hydronefrosis PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Any age Performance status: WHO 0-2 Life expectancy: At least 12 weeks Hematopoietic: Hemoglobin at least 10 g/dL Leukocytes at least 4,000/mm3 Platelet count at least 75,000/mm3 Hepatic: Bilirubin less than 1.25 times upper limit of normal (ULN) AST less than 1.25 times ULN Renal: BUN less than 30 mg/dL AND Creatinine less than 1.5 mg/dL OR Creatinine clearance at least 60 mL/min Other: No prior or other concurrent malignancies, other than properly treated basal cell skin cancer PRIOR CONCURRENT THERAPY: Not specified

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Unidad Oncologica Del Comahue

Neuquén, ArgentinaAbrir Unidad Oncologica Del Comahue en Google Maps
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