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A Phase I/II Study of Active Immunotherapy With Carcinoembryonic Antigen RNA-Pulsed, Autologous, Cultured Dendritic Cells After Complete Resection of Hepatic Metastases of Colorectal Carcinoma

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

carcinoembryonic antigen RNA-pulsed DC cancer vaccine

Biológico
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del colon+13

+ Enfermedades del Sistema Digestivo

+ Neoplasias del sistema digestivo

A partir de 18 años
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1 & 2
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 1998
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalDuke Cancer Institute
Última actualización: 21 de junio de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 1998

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Determine the cellular immune response to carcinoembryonic antigen pulsed dendritic cells in patients with adenocarcinoma of the colon metastatic to the liver. Evaluate the overall and recurrence free survival in this patient population. OUTLINE: Patients undergo leukapheresis for up to 4.5 hours to collect dendritic cells. The separated dendritic cells are pulsed with carcinoembryonic antigen (CEA) RNA. Patients receive CEA RNA pulsed dendritic cells intravenously every 2 weeks for a total of 4 doses. Patients undergo a second leukapheresis 2 weeks after the last dendritic cell infusion to obtain specimens for immunologic tests. Patients with extra doses of dendritic cells available may receive additional doses of CEA RNA pulsed dendritic cells every 2 months in the absence of unacceptable toxicity. Patients are followed at weeks 12, 24, 36, and 48, and every 6 months thereafter. PROJECTED ACCRUAL: A total of 22 patients will be accrued for this study over 2 years.

NCT00003433
Patrocinador PrincipalDuke Cancer Institute
Última actualización: 21 de junio de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del colonEnfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoEnfermedades GastrointestinalesNeoplasias GastrointestinalesEnfermedades IntestinalesNeoplasias IntestinalesNeoplasiasNeoplasias por SitioProcesos NeoplásicosProcesos PatológicosEnfermedades RectalesCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasNeoplasias del ColonMetástasis NeoplásicaNeoplasias colorrectales

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed adenocarcinoma of the colon metastatic to the liver that expresses carcinoembryonic antigen (CEA) after resection with curative intent At least 50% of the tumor cells must stain positive for CEA with at least moderate intensity No gross residual disease after surgery PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Karnofsky 70-100% Life expectancy: Greater than 6 months Hematopoietic: Absolute neutrophil count at least 1000/mm 3 Hemoglobin at least 9 g/dL Platelet count at least 100,000/mm^3 Hepatic: Bilirubin less than 2.0 mg/dL No chronic or acute hepatic disease Renal: Creatinine less than 2.5 mg/dL Cardiovascular: No chronic or acute cardiac disease (New York Heart Association class III or IV) Pulmonary: No chronic or acute pulmonary illness such as asthma or chronic obstructive pulmonary disease Other: Not pregnant or nursing No other prior or concurrent malignancy except nonmelanoma skin cancer or controlled superficial bladder cancer within the past 5 years No history of autoimmune disease such as inflammatory bowel disease, systemic lupus erythematosus, ankylosing spondylitis, scleroderma, and multiple sclerosis No active acute or chronic infection such as urinary tract infection, HIV, or viral hepatitis No active infectious enteritis or eosinophilic enteritis PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No other concurrent immunotherapy Chemotherapy: No concurrent chemotherapy At least 6 weeks since prior chemotherapy Endocrine therapy: No concurrent steroid therapy (or any other immunosuppressives) At least 6 weeks since prior steroid therapy Radiotherapy: No concurrent radiotherapy At least 6 weeks since prior radiotherapy Surgery: Recovered from prior surgery

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Duke Comprehensive Cancer Center

Durham, United StatesAbrir Duke Comprehensive Cancer Center en Google Maps
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