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Phase I/II Study of Escalating Dose Melphalan With Autologous Pluripotent Hematopoietic Stem Cell Support and Amifostine Cytoprotection in Cancer Patients

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

filgrastim

+ amifostine trihydrate

+ cyclophosphamide

BiológicoMedicamentoProcedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+54

+ Enfermedades Genitales

+ Enfermedades Anexiales

De 14 a 70 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1 & 2
Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 1997
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Kentucky
Última actualización: 26 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 1997

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Determine the maximum tolerated dose of high dose melphalan with autologous peripheral blood stem cell support and amifostine cytoprotection in patients with cancer. II. Determine the complete response rate, event free survival, overall survival, and nonrelapse mortality in this patient population. OUTLINE: This is a dose escalation study of melphalan. Prior to high dose melphalan and amifostine cytoprotection, patients may receive cyclophosphamide IV. Filgrastim (G-CSF) is given until cytapheresis is completed. Patients receive high dose melphalan according to an escalating dose schedule. High dose melphalan is administered IV on day -1. Amifostine is also administered on days -2 and -1. Peripheral blood stem cell transplantation is performed on day 0. Dose escalation of high dose melphalan continues until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 8 patients experience dose limiting toxicity. After the MTD of high dose melphalan is determined, additional patients are treated at this dose level. Patients are followed at days 30, 100, 365, and yearly thereafter. PROJECTED ACCRUAL: After the determination of MTD, a total of 14-25 patients will be accrued for this study.

NCT00003425
Patrocinador PrincipalUniversity of Kentucky
Última actualización: 26 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 25 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 14 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades AnexialesTrastornos de las Proteínas SanguíneasEnfermedades de la MamaCarcinomaEnfermedades CardiovascularesEnfermedad CrónicaInfecciones por virus ADNEnfermedades del Sistema EndocrinoNeoplasias de Glándulas EndocrinasEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades Genitales FemeninasNeoplasias Genitales FemeninasTrastornos GonadalesEnfermedades HematológicasEnfermedades hemáticas y linfáticasTrastornos HemorrágicosInfecciones por HerpesviridaeEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosInfeccionesLeucemia LinfocíticaLeucemia MieloideEnfermedades LinfáticasTrastornos LinfoproliferativosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias de Células Germinales y EmbrionariasNeoplasias glandulares y epitelialesNeoplasias del Tejido NerviosoEnfermedades del OvarioParaproteinemiasProcesos PatológicosEnfermedades de la PielCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasInfecciones por Virus TumoralesNeoplasias UrogenitalesEnfermedades VascularesEnfermedades ViralesLeucemia de células BCarcinoma de ovario epitelialNeoplasias de la MamaLinfoma de BurkittEnfermedad de HodgkinLeucemiaLinfomaLinfoma FolicularLinfoma no HodgkinMieloma MúltipleNeuroblastomaNeoplasias OváricoSarcomaLeucemia linfocítica crónica de células BLeucemia Bifenotípica AgudaLeucemia mieloide aguda

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Confirmed diagnosis of primary tumor and/or recurrence that has a low curative potential using other therapies, including but not limited to: Acute leukemia Myeloma Breast cancer Ovarian cancer Hodgkin's disease Non-Hodgkin's lymphoma Neuroblastoma Ewing's sarcoma In the absence of recurrence, malignancies for which an autotransplant regimen is considered a reasonable therapeutic alternative are also considered Greater than 25% of bone marrow normal cellularity and less than 10% of volume composed of tumor cells No active brain metastases or carcinomatous meningitis (controlled CNS metastases eligible) PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 14 to 70 Performance status: ECOG 0-2 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: WBC greater than 3000/mm3 Absolute neutrophil count greater than 1500/mm3 Platelet count greater than 100,000/mm3 Hepatic: Bilirubin, SGOT, and SGPT less than 2 times normal Renal: Creatinine clearance greater than 60 mL/min Cardiovascular: LVEF at least 45% Pulmonary: DLCO at least 50% FEV1 at least 60% Other: Not pregnant or nursing Fertile patients must use effective contraception HIV, HTLV-1, and HTLV-2 negative Hepatitis B and C negative PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No more than 1 prior autologous peripheral blood stem cell transplant Chemotherapy: Cumulative anthracycline or equivalent dose no greater than 450 mg/m2 Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: Not specified Surgery: Not specified Other: Recovered from prior therapy No antihypertensives during and 24 hours prior to amifostine administration

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 4 ubicaciones

Albert B. Chandler Medical Center, University of Kentucky

Lexington, United StatesAbrir Albert B. Chandler Medical Center, University of Kentucky en Google Maps

Marlene & Stewart Greenebaum Cancer Center, University of Maryland

Baltimore, United States

Kimmel Cancer Center of Thomas Jefferson University - Philadelphia

Philadelphia, United States

Medical College of Wisconsin

Milwaukee, United States
Completado4 Centros de Estudio