Completado

Conventional Versus Laparoscopic-Assisted Surgery in Colorectal Cancer

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

conventional surgery

+ laparoscopic surgery

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del colon+10

+ Enfermedades del Sistema Digestivo

+ Neoplasias del sistema digestivo

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 1996
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMedical Research Council
Última actualización: 4 de diciembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 1996

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Determine whether longitudinal and circumferential resection margins and lymphatic clearances obtained during laparoscopic surgery are different from those obtained with conventional open surgery in patients with colorectal cancer. Compare the patterns of loco-regional or distant metastatic spread after these two surgical methods in these patients. Compare the morbidity and mortality rates in these patients after these two surgical methods, particularly in terms of the technical or thromboembolic complications that may develop as a consequence of prolonged pneumoperitoneum. Compare the disease-free or overall survival of these patients after these two operative procedures. Determine, in those patients in whom laparoscopic surgery fails, which investigatory modalities are appropriate for providing pre-operative indications that a patient is an inappropriate candidate for laparoscopic dissection. Compare the differences in quality of life between the two operative procedures, particularly in patients with advanced disease. OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients undergo laparoscopic surgery or conventional open surgery. Patients are followed at 1 and 3 months following surgery, then every 3 months for the first year, every 4 months for the second year, and then every 6 months thereafter. PROJECTED ACCRUAL: Approximately 1,200 patients will be accrued for this study within 5 years.

NCT00003354
Patrocinador PrincipalMedical Research Council
Última actualización: 4 de diciembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 1200 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del colonEnfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoEnfermedades GastrointestinalesNeoplasias GastrointestinalesEnfermedades IntestinalesNeoplasias IntestinalesNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades RectalesNeoplasias del ColonNeoplasias RectalesNeoplasias colorrectales

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed colorectal cancer Must be suitable for elective surgical resection by right hemicolectomy, left hemicolectomy, sigmoid colectomy, anterior resection or abdomino-perineal resection No adenocarcinoma of the transverse colon No synchronous multiple adenocarcinomas PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified Pulmonary: No contraindication to pneumoperitoneum such as severe cardio-respiratory disease Other: No acute intestinal obstruction No prior malignancy within the past 5 years, except basal cell carcinoma, carcinoma in situ of the cervix, or prostate cancer Not pregnant No gastrointestinal disease that requires surgical intervention, e.g., Crohn's disease, chronic ulcerative disease, familial polyposis PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: Not specified Adjuvant chemotherapy allowed Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: Preoperative radiotherapy must be administered before randomization into this trial Adjuvant radiotherapy allowed Surgery: See Disease Characteristics

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 13 ubicaciones

Saxon Clinic

Bucks, United KingdomAbrir Saxon Clinic en Google Maps

Castle Hill Hospital

Cottingham, United Kingdom

Leeds General Infirmary at Leeds Teaching Hospital NHS Trust

Leeds, United Kingdom

Leeds Cancer Centre at St. James's University Hospital

Leeds, United Kingdom
Completado13 Centros de Estudio