Completado

SILVAThe SILVA Study: Survival in an International Phase III Prospective Randomized LD Small Cell Lung Cancer Vaccination Study With Adjuvant BEC2 and BCG

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

BCG vaccine

+ monoclonal antibody BEC2

Biológico
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del pulmón+4

+ Neoplasias

+ Neoplasias por Sitio

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 1998
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalEuropean Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Última actualización: 6 de marzo de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 1998

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Determine the impact of adjuvant monoclonal antibody BEC2 and BCG on survival of patients with limited stage small cell lung cancer. II. Determine the safety of this regimen in these patients. III. Determine progression-free survival and quality of life of these patients treated with this regimen. OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients are stratified according to center, Karnofsky performance status (60-70% vs 80-100%), and response to first-line combined modality treatment (complete vs partial). Within 3-7 weeks after completion of prior induction chemoradiotherapy, responding patients are randomized to 1 of 2 treatment arms. Arm I: Patients receive best supportive care and are observed until disease progression is documented. Arm II: Patients receive adjuvant monoclonal antibody BEC2 and BCG intradermally on day 1 of weeks 0, 2, 4, 6, and 10. Treatment consists of 5 vaccinations over a period of 10 to 12 weeks in the absence of unacceptable toxicity or disease progression. Quality of life is assessed at baseline, at weeks 6, 12, and 24, and then every 6 months thereafter. Patients are followed every 3 months. PROJECTED ACCRUAL: Approximately 500 patients will be accrued for this study within 4 years.

NCT00003279
Patrocinador PrincipalEuropean Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Última actualización: 6 de marzo de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 500 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del pulmónNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades del Tracto RespiratorioNeoplasias del tracto respiratorioNeoplasias torácicasNeoplasmas Pulmonares

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically or cytologically proven limited stage small cell lung cancer (SCLC) Must have completed adequate first-line combined modality treatment comprising at least 4-6 courses of a 2-drug chemotherapy regimen and chest radiotherapy No evidence of disease progression or relapse Disease response (complete or partial) after treatment PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Karnofsky 60-100% Life expectancy: Not specified Hematopoietic: WBC greater that 3,000/mm3 Platelet count greater than 100,000/mm3 Hepatic: AST less than 1.5 times upper limit of normal Hepatitis B negative Renal: Not specified Cardiovascular: Adequate cardiac function Other: HIV negative Not pregnant or nursing Fertile patients must use effective contraception No prior malignancy within 5 years except adequately treated nonmelanomatous skin cancer or carcinoma in situ of the cervix No history of tuberculosis No grade 3 local skin toxicity reaction (ulceration) to 5 IU or greater of PPD test No active infections requiring systemic antibiotics, antiviral, or antifungal treatments No serious unstable chronic illnesses No psychological, familial, sociological, or geographical condition that would preclude study PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No prior therapy with proteins of murine origin At least one month since prior immunotherapy No other concurrent immunotherapy Chemotherapy: See Disease Characteristics No concurrent chemotherapy Endocrine therapy: No concurrent chronic use of systemic corticosteroids Radiotherapy: See Disease Characteristics No concurrent radiotherapy including prophylactic cranial irradiation No prior spleen radiotherapy Surgery: No prior surgery for SCLC No prior splenectomy Other: No prior second-line therapy for SCLC At least one month since prior investigational agents No concurrent chronic use of systemic antihistamines or nonsteroidal anti-inflammatory drugs No concurrent immunosuppressive therapy

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 77 ubicaciones

University of Alabama Comprehensive Cancer Center

Birmingham, United StatesAbrir University of Alabama Comprehensive Cancer Center en Google Maps

Mayo Clinic Scottsdale

Scottsdale, United States

Scripps Clinic and Research Foundation - La Jolla

La Jolla, United States

Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA

Los Angeles, United States
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