Completado

Phase II Evaluation of Weekly Cisplatin and Gemcitabine in the Treatment of Advanced (Recurrent or Metastatic) Carcinoma of the Head and Neck

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

cisplatin

+ gemcitabine hydrochloride

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Carcinoma+10

+ Carcinoma de Células Escamosas

+ Enfermedades Estomatognáticas

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 1997
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalFox Chase Cancer Center
Última actualización: 17 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 1997

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Evaluate the response rate and toxicity of weekly cisplatin and gemcitabine in patients with recurrent or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck who have received either no prior chemotherapy or no more than one prior chemotherapy regimen for advanced disease. OUTLINE: Patients are stratified according to prior chemotherapy status: chemotherapy naive (no prior chemotherapy, or prior neoadjuvant or adjuvant chemotherapy at least 6 months prior to recurrence, or prior biologic agents only) vs chemotherapy exposed (one prior chemotherapy regimen directed at recurrent or newly diagnosed metastatic disease and/or prior neoadjuvant or adjuvant chemotherapy less than 6 months prior to recurrence). Patients receive gemcitabine as a 30 minute infusion weekly for 3 weeks followed by one week of rest. Cisplatin is administered as a 30-60 minute infusion immediately preceding gemcitabine. Treatment repeats every 28 days for 2-6 courses, depending on response. Patients with previously untreated metastatic disease may have treatment interrupted to receive radiation therapy to locoregional disease sites. Patients may continue treatment beyond 6 courses at the discretion of the physician. Patients are followed every 3 months. PROJECTED ACCRUAL: This study will accrue approximately 36 patients.

NCT00003264
Patrocinador PrincipalFox Chase Cancer Center
Última actualización: 17 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 22 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

CarcinomaCarcinoma de Células EscamosasEnfermedades EstomatognáticasEnfermedades de la bocaNeoplasias de la bocaNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias glandulares y epitelialesEnfermedades de las glándulas salivalesCarcinoma de células escamosas de cabeza y cuelloNeoplasias de cabeza y cuelloNeoplasias de Glándulas Salivares

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven squamous cell carcinoma of the head and neck considered incurable with surgery or radiation therapy Bidimensionally measurable disease or readily evaluable disease by either physical exam or radiography Biopsy proven recurrence following completion of radiotherapy required if only site of measurable disease is within a previous radiation port PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: ECOG 0-1 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Absolute neutrophil count at least 2000/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hepatic: Bilirubin no greater than 1.5 mg/dL Renal: Creatinine no greater than 1.5 mg/dL OR Creatinine clearance at least 60 mL/min Neurologic: Peripheral sensory neuropathy no greater than grade 1 Other: No significant active infection (patients with WBC of 12,000/mm3 or greater, or fever of 100.6 degrees F or higher, must be evaluated to rule out occult infection) Not pregnant or nursing Effective contraception required of fertile patients No active second malignancy PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Prior biologic therapy (interleukin-2, interferon, monoclonal antibodies, and/or retinoids) permitted Recovered from prior biologic therapy Chemotherapy: No more than one prior chemotherapy regimen for advanced or relapsed disease No chemotherapy within 4 weeks prior to study Prior neoadjuvant or radiosensitizing chemotherapy allowed Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: Prior radiotherapy permitted Recovered from prior radiotherapy Surgery: Recovered from major surgery

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 12 ubicaciones

Hunterdon Regional Cancer Center

Flemington, United StatesAbrir Hunterdon Regional Cancer Center en Google Maps

Fox Chase Cancer Center at Virtua Memorial Hospital Burlington County

Mount Holly, United States

Riverview Medical Center - Booker Cancer Center

Red Bank, United States

St. Francis Medical Center

Trenton, United States
Completado12 Centros de Estudio