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Phase II Study of Phenylacetate in Pediatric Patients With Central Nervous System Tumors

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

phenylacetate

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Glioma+8

+ Neoplasias

+ Neoplasias por tipo histológico

De 2 a 21 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 1998
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalTexas Children's Cancer Center
Última actualización: 26 de junio de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 1998

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Determine the efficacy of phenylacetate in terms of response rate and time to progression in children with recurrent or progressive brain tumors, or with previously untreated poor prognosis brain tumors. II. Assess the toxicity of phenylacetate in these patients treated at the maximum tolerated dose. III. Determine the correlation between serum steady state phenylacetate levels and toxicity or response in these patients. OUTLINE: Patients are stratified by histologic type (anaplastic astrocytoma and glioblastoma multiforme vs brain stem glioma vs medulloblastoma and primitive neuroectodermal tumors vs ependymoma vs low grade glioma vs others). Patients receive phenylacetate as a continuous intravenous infusion on days 1-28. Courses of treatment are given continuously without rest. Treatment continues in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients are followed weekly. PROJECTED ACCRUAL: A total of 9-30 patients per stratum will be accrued for this study in 2 years.

NCT00003241
Patrocinador PrincipalTexas Children's Cancer Center
Última actualización: 26 de junio de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 2 a 21 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

GliomaNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias de Células Germinales y EmbrionariasNeoplasias glandulares y epitelialesNeoplasias del Tejido NerviosoEnfermedades del sistema nerviosoNeoplasmas del Sistema NerviosoAstrocitomaMeduloblastoma

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed recurrent or progressive brain tumors including the following: Anaplastic astrocytoma and glioblastoma multiforme Brain stem glioma Medulloblastoma or primitive neuroectodermal tumors present in supratentorial or posterior fossa locations Ependymoma Low grade gliomas Other Measurable or evaluable disease by CT or MRI OR Histologically confirmed previously untreated glial tumors including: Brain stem glioma Glioblastoma multiforme Measurable disease after surgery PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 2 to 21 Performance status: Karnofsky 50-100% (over 10 years of age) Lansky 50-100% (under 10 years of age) Life expectancy: At least 8 weeks Hematopoietic: Absolute neutrophil count greater than 1,000/mm3 Platelet count greater than 50,000/mm3 Hemoglobin greater than 7.0 g/dL Transfusion support allowed after bone marrow transplantation or extensive radiation Hepatic: Bilirubin less than 1.5 mg/dL SGPT less than 2 times normal Renal: Creatinine no greater than 1.5 mg/dL OR Creatinine clearance greater than 60 mL/min Other: Not pregnant or nursing Fertile patients must use effective contraception during and for 6 months after study No significant systemic illness including infections No amino acidurias or organic acidemias PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Recovered from all prior immunotherapy No concurrent prophylactic hematopoietic growth factors Chemotherapy: At least 3 weeks since prior myelosuppressive chemotherapy (6 weeks for nitrosourea) and recovered No other concurrent cancer chemotherapy Endocrine therapy: Stable or decreasing dosage of dexamethasone for intracranial pressure within 2 weeks of study entry No concurrent dexamethasone used as an antiemetic Radiotherapy: At least 8 weeks since prior radiotherapy to evaluable lesions and recovered Surgery: At least 4 months since prior radiosurgery Other: No other concurrent investigational agents

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 6 ubicaciones

Children's Hospital Los Angeles

Los Angeles, United StatesAbrir Children's Hospital Los Angeles en Google Maps

UCSF Cancer Center and Cancer Research Institute

San Francisco, United States

Children's National Medical Center

Washington D.C., United States

Pediatric Oncology Branch

Bethesda, United States
Completado6 Centros de Estudio