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A Phase II Trial of Irinotecan in Recurrent Glioma

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

irinotecan hydrochloride

+ irinotecan hydrochloride

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Cerebro+11

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

+ Neoplasias

De 18 a 120 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 1998
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAlliance for Clinical Trials in Oncology
Última actualización: 7 de diciembre de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 1998

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Determine the efficacy of irinotecan in the treatment of patients with recurrent glioma. II. Assess the toxicities of irinotecan in these patients. III. Correlate the pharmacological parameters with toxicity and response to therapy. OUTLINE: This is a two arm study. Patients are stratified according to prior nitrosourea administration. Patients are assigned to 1 of 2 arms, with only 1 arm being open at any time. Patients assigned to arm I receive irinotecan IV over 90 minutes on days 1, 8, 15, and 22. This is followed by a 2 week rest and continues for a maximum of 6 courses. Patients assigned to arm II receive irinotecan on day 1 every 3 weeks for up to 12 courses. Patients in both arms who received prior nitrosoureas receive reduced starting doses of irinotecan. The dosages may be increased once per patient after the first course if toxic effects are acceptable. Arm I closed as of 10/98, Arm II open as of 10/98. Patients are followed every 3 months for the first year, every 6 months for the next 4 years, then annually until death.

NCT00003134
Patrocinador PrincipalAlliance for Clinical Trials in Oncology
Última actualización: 7 de diciembre de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 64 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 120 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del CerebroEnfermedades del Sistema Nervioso CentralNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias de Células Germinales y EmbrionariasNeoplasias glandulares y epitelialesNeoplasias del Tejido NerviosoEnfermedades del sistema nerviosoNeoplasmas del Sistema NerviosoAstrocitomaNeoplasias CerebralesGliomaOligodendroglioma

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven primary brain glioma Astrocytoma Gliosarcoma Oligodendroglioma Oligoastrocytoma Tumor progression by CT scan or MRI following radiotherapy Measurable or evaluable disease PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: ECOG 0-2 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Absolute neutrophil count at least 1500/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hemoglobin at least 9 g/dL Hepatic: Bilirubin no greater than 1.5 mg/dL AST no greater than 3 times upper limit of normal No prior Gilbert's syndrome Renal: Creatinine no greater than 2.0 mg/dL Cardiovascular: No history of myocardial infarction within 6 months No congestive heart failure requiring therapy Other: No concurrent active second malignancy No uncontrolled infection No other severe concurrent disease Not pregnant or lactating Fertile patients must use effective contraception PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: No more than 1 prior adjuvant chemotherapy regimen and 1 for recurrence (Gliadel is considered 1 regimen) At least 4 weeks since prior chemotherapy At least 6 weeks since prior nitrosoureas No prior irinotecan, topotecan, or aminocamptothecin Endocrine therapy: At least 2 weeks on fixed dose of corticosteroids (or no corticosteroids) prior to baseline scan Radiotherapy: At least 8 weeks since prior radiotherapy Surgery: No surgical resection between last radiotherapy or chemotherapy and study therapy, unless unequivocal tumor growth since surgery

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients receive irinotecan IV over 90 minutes on days 1, 8, 15, and 22. This is followed by a 2 week rest and continues for a maximum of 6 courses. Patients who received prior nitrosoureas, also receive reduced starting doses of irinotecan. The dosages may be increased once per patient after the first course if toxic effects are acceptable. Patients are followed every 3 months for the first year, every 6 months for the next 4 years, then annually until death.

Grupo II

Experimental
Patients receive irinotecan on day 1 every 3 weeks for up to 12 courses. Patients who received prior nitrosoureas receive reduced starting doses of irinotecan. The dosages may be increased once per patient after the first course if toxic effects are acceptable. Patients are followed every 3 months for the first year, every 6 months for the next 4 years, then annually until death.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 19 ubicaciones

CCOP - Scottsdale Oncology Program

Scottsdale, United StatesAbrir CCOP - Scottsdale Oncology Program en Google Maps

CCOP - Illinois Oncology Research Association

Peoria, United States

CCOP - Carle Cancer Center

Urbana, United States

CCOP - Cedar Rapids Oncology Project

Cedar Rapids, United States
Completado19 Centros de Estudio