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Treatment of Metastatic Renal Cell Carcinoma and Melanoma With Subsequential High-Dose Subcutaneous Interferon Alfa-2b and High-Dose Bolus and Continuous Intravenous Interleukin-2

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

aldesleukin

+ recombinant interferon alfa

Biológico
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+16

+ Adenocarcinoma

+ Carcinoma

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 1996
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHoag Memorial Hospital Presbyterian
Última actualización: 12 de mayo de 2011
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 1996

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Determine the safety, efficacy, and antitumor activity of high dose interferon alfa-2b and interleukin-2 in patients with metastatic renal cell carcinoma or melanoma. II. Determine the toxic effects of interferon alfa-2b and interleukin-2 in these patients. OUTLINE: This is an open label study. Patients receive subcutaneous interferon alfa-2b on days 1-4. Patients are hospitalized and receive bolus infusions of interleukin-2 (IL-2) followed by a continuous infusion on days 5-7. Patients are observed at least 12 hours following IL-2 treatment. Treatment is repeated every 4 weeks until disease progression or up to a maximum of six cycles. Patients are followed every 2 months for one year, then for survival. PROJECTED ACCRUAL: If at least 1 response is seen in the first 14 patients in each group, a maximum of 40 patients per group will be accrued.

NCT00003091
Patrocinador PrincipalHoag Memorial Hospital Presbyterian
Última actualización: 12 de mayo de 2011
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 40 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesAdenocarcinomaCarcinomaEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades RenalesNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias de Células Germinales y EmbrionariasNeoplasias glandulares y epitelialesNeoplasias del Tejido NerviosoEnfermedades de la PielNeoplasias de la pielNeoplasias UrogenitalesEnfermedades UrológicasNeoplasias urológicasCarcinoma de células renalesNeoplasias renalesMelanoma

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven metastatic renal cell carcinoma or melanoma Measurable or evaluable disease No active brain metastases Previously treated CNS metastases responding to therapy are eligible, but CNS cannot be the site of evaluable disease PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance Status: ECOG 0-2 Life Expectancy: Not specified Hematopoietic: Hematocrit at least 25 WBC at least 3,000/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 PT and PTT within normal limits Hepatic: Bilirubin less than 2.0 mg/dL Renal: Creatinine less than 2.0 mg/dL Cardiovascular: No myocardial infarction within 6 months No medication for congestive heart failure or cardiac arrhythmias No hypertension (unless blood pressure is stable off medication) Pulmonary: Must have reasonable respiratory reserves and not require supplemental oxygen No dyspnea at rest Oxygen saturation must be greater than 90% for patients with risk of respiratory symptoms Other: Not HIV positive Not positive for hepatitis B antigen No chronic underlying immunodeficiency No concurrent active infection requiring antibiotic therapy Not pregnant or nursing No concurrent serious illness No family history of malignant hyperthermia No hypersensitivity to interferon alfa-2b and interleukin-2 PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No prior interleukin-2 and interferon alfa-2b in combination therapy Chemotherapy: No prior systemic chemotherapy within 4 weeks of study and recovered Endocrine therapy: No concurrent corticosteroid therapy Radiotherapy: No prior radiotherapy within 4 weeks of interleukin-2 therapy No prior stereotactic radiosurgery or gamma knife therapy within 1 week of interleukin-2 therapy Surgery: No prior organ allograft transplantation Must be recovered from prior surgery Other: No concurrent cyclosporin therapy No concurrent treatment with other anticancer agents

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 4 ubicaciones

Hoag Memorial Hospital Presbyterian

Newport Beach, United StatesAbrir Hoag Memorial Hospital Presbyterian en Google Maps

Bloomington Hospital

Bloomington, United States

Baptist Regional Cancer Center - Knoxville

Knoxville, United States

St. Joseph Regional Cancer Center

Bryan, United States
Completado4 Centros de Estudio