Completado

Phase I/II Trial of Omega-3 Fatty Acids for Cancer Cachexia

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

omega-3 fatty acid

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de las Proteínas Sanguíneas+13

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades Hematológicas

De 18 a 120 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Fase 1 & 2
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 1995
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAlliance for Clinical Trials in Oncology
Última actualización: 13 de julio de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 1995

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Determine whether omega-3 fatty acids will reverse weight loss in advanced cancer patients with cachexia. Determine the maximum tolerated dose (MTD) of omega-3 fatty acids in these patients (phase I completed 12/1999). Determine whether omega-3 fatty acids will result in an antitumor response. OUTLINE: This is a randomized, stratified, dose escalation study. Patients are stratified by the extent of weight loss (2-5 percent or greater than 5 percent in the past month). Patients receive omega-3 fatty acids orally in two equal doses with/after breakfast and lunch for 4 months or until weight loss is observed. Dose is escalated in cohorts of two patients, although dose escalation is allowed in individual patients. The maximum tolerated dose (MTD) is defined as the highest dose level at which no greater than one-third of the patients treated, including escalated patients from a lower dose, experience grade 3 or worse toxicity (phase I completed 12/1999).

NCT00003077
Patrocinador PrincipalAlliance for Clinical Trials in Oncology
Última actualización: 13 de julio de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 63 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 120 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de las Proteínas SanguíneasEnfermedades CardiovascularesEnfermedades HematológicasEnfermedades hemáticas y linfáticasTrastornos HemorrágicosEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosEnfermedades LinfáticasTrastornos LinfoproliferativosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoParaproteinemiasEnfermedades VascularesLeucemiaLinfomaMieloma Múltiple

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically or cytologically proven advanced cancer not amenable to curative therapy (solid tumors and hematologic malignancies eligible except primary and metastatic brain tumors) Cachexia (weight loss at least 2 percent within a one month period) PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance Status: CALBG 0-2 Life Expectancy: At least 2 months Hematopoietic: Granulocytes greater than 1,000/mm3 Platelet count greater than 75,000/mm3 Hemoglobin greater than 8 mg/dL Hepatic: AST less than 3 times upper limit of normal (ULN) Alkaline phosphatase less than 3 times ULN Bilirubin less than 1.5 times ULN Renal: BUN less than 1.5 times ULN Creatinine less than 1.5 times ULN Cardiovascular: No congestive heart failure requiring diuretics within less than 6 months No uncontrolled or severe cardiovascular disease within less than 6 months No myocardial infarction within less than 6 months Other: Not pregnant nor contemplating pregnancy during study Negative pregnancy test No uncontrolled hypercalcemia No metabolic disorders (hyperthyroidism) No poorly controlled diabetes No peripheral edema or ascites requiring diuretics No enteric fistulas, with tracheobronchial fistulas or with aspiration No esophageal or bowel obstruction that would preclude eating Free T4 within normal range No serious medical illness No psychosis No uncontrolled bacterial, viral, or fungal infections No active uncontrolled duodenal ulcers Above laboratory values required unless bone marrow, liver, kidney, or splenic involvement by tumor is documented PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: Prior and concurrent chemotherapy allowed Endocrine therapy: No concurrent steroids such as dronabinol or megestrol acetate (except for adrenal failure) Radiotherapy: No prior or concurrent radiotherapy to abdomen or pelvis Surgery: Greater than 3 weeks since major surgery Greater than 1 week since minor surgery Other: No concurrent diuretics

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients receive omega-3 fatty acids orally in two equal doses with/after breakfast and lunch for 4 months or until weight loss is observed. Dose is escalated in cohorts of two patients, although dose escalation is allowed in individual patients. Patients are evaluated for cachexia response every 2 weeks, and tumor response every 4 weeks for a maximum of 4 months. If no response of cachexia or tumor after a 2 month period, patients will be discontinued from study. Patients will be followed for survival post-treatment.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 5 ubicaciones

CCOP - Christiana Care Health Services

Wilmington, United StatesAbrir CCOP - Christiana Care Health Services en Google Maps

Holden Comprehensive Cancer Center at The University of Iowa

Iowa City, United States

North Shore University Hospital

Manhasset, United States

New York Presbyterian Hospital - Cornell Campus

New York, United States
Completado5 Centros de Estudio